CST, 26839T, Fosfo-Atg13 (Ser355) (D6J1W) Anticuerpo monoclonal de conejo

Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato ATG13 (Ser355). Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Fosfo-Atg13 (Ser355) (D6J1W) (CST n.° 26839) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 20763. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Fosfo-Atg13 (Ser355) (D6J1W) se recomienda para concentraciones transfectadas de la proteína Atg13 humana solo cuando está fosforilada en Ser355 (o Ser354 para la Atg13 de ratón). Este anticuerpo detecta débilmente las concentraciones endógenas de Atg13 fosforilada. Se detecta una banda de origen desconocido a 25 kDa en algunas líneas celulares. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ser355 de la proteína Atg13 humana (Ser318 de la isoforma 2 de Atg13). Fondo La autofagia es un proceso catabólico para la degradación autofagosómica-lisosomal del contenido citoplasmático a granel (1,2). La autofagia generalmente se activa por condiciones de privación de nutrientes, pero también se ha asociado con una serie de procesos fisiológicos que incluyen el desarrollo, la diferenciación, la neurodegeneración, la infección y el cáncer (3). La maquinaria molecular de la autofagia se descubrió principalmente en la levadura y se denominó genes relacionados con la autofagia (Atg). Atg13/Apg13 se identificó originalmente en la levadura como una proteína expresada constitutivamente que estaba genéticamente ligada a Atg1/Apg1, una proteína quinasa necesaria para la autofagia (4). La sobreexpresión de Atg1 suprime los defectos en la autofagia observados en mutantes de Atg13 (4). La autofagia requiere una asociación directa entre Atg1 y Atg13, y es inhibida por la fosforilación dependiente de TOR de Atg13 en condiciones de altos nutrientes (5). De manera similar, Atg13 de mamíferos forma un complejo con los homólogos de Atg1 ULK1/2, junto con FIP200, que se localiza en las membranas de aislamiento autofágico y regula la biogénesis del autofagosoma (6-8). mTOR fosforila tanto Atg13 como ULK1, suprimiendo la actividad de la cinasa ULK1 y la autofagia (7-9). ULK1 puede fosforilar directamente Atg13 en un sitio aún no identificado, presumiblemente para promover la autofagia (7,8). Estudios adicionales sugieren que Atg13 y FIP200 pueden funcionar independientemente de ULK1 y ULK2 para inducir la autofagia a través de un mecanismo desconocido (10). La fosforilación dependiente de ULK1 de Atg13 en Ser355, que corresponde a Ser318 de la isoforma 2 de Atg13, conduce al reclutamiento de Atg13 a las mitocondrias dañadas, lo que permite una mitofagia eficiente (11). Nombres alternativos ATG13; Homólogo 13 relacionado con la autofagia de ATG13; relacionado con la autofagia 13; Proteína 13 relacionada con la autofagia; FLJ20698; KIAA0652; PARATARG8 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Solo transfectados Peso molecular (kDa): 72 Fuente/Isotipo: IgG de conejo