Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 26975S, fosfo-MEK1 (Thr292) (D5L3K)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato de MEK1 (Thr292). Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-MEK1 (Thr292) (D5L3K) (CST n.° 26975) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Fosfo-MEK1 (Thr292) (D5L3K) reconoce los niveles endógenos de la proteína MEK1 únicamente cuando se fosforila en Thr292. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con la proteína MEK2. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Thr292 de la proteína MEK1 humana. Fondo MEK1 y MEK2, también llamadas quinasas MAPK o Erk, son proteínas quinasas de doble especificidad que funcionan en una cascada de proteínas quinasas activadas por mitógenos que controla el crecimiento y la diferenciación celular (1-3). La activación de MEK1 y MEK2 ocurre mediante la fosforilación de dos residuos de serina en las posiciones 217 y 221, ubicados en el bucle de activación del subdominio VIII, por moléculas similares a Raf. MEK1/2 es activada por una amplia variedad de factores de crecimiento y citoquinas, y también por la despolarización de la membrana y la entrada de calcio (1-4). Las formas constitutivamente activas de MEK1/2 son suficientes para la transformación de células NIH/3T3 o la diferenciación de células PC-12 (4). MEK activa las quinasas MAP p44 y p42 mediante la fosforilación de residuos de treonina y tirosina en sitios ubicados dentro del bucle de activación del subdominio VIII de la quinasa. En respuesta a la señalización de la integrina, la quinasa 1 activada por p21 (PAK-1) fosforila MEK1 en Ser298, lo que potencia la formación del complejo MEK1-ERK2 y la activación de MEK1 por Raf-1. Estos eventos regulan positivamente la cascada de señalización Raf-1-MEK-ERK (5-9). Estudios de investigación han identificado un bucle regulador negativo en la cascada de señalización Raf-1-MEK-ERK, en el que la fosforilación de MEK1 dependiente de ERK2 en Thr292 regula negativamente la activación de MEK1 tras la adhesión celular. Específicamente, la fosforilación de MEK1 dependiente de ERK2 también atenúa su fosforilación mediada por PAK-1, lo que contribuye a una reducción de la fosforilación dependiente de Raf de residuos dentro del bucle de activación de MEK1 (7,10). Nombres alternativos CFC3; Proteína quinasa 1 activada por mitógeno de doble especificidad; Activador quinasa de ERK 1; MAP quinasa 1; MAP2K1; MAPK/ERK quinasa 1; MAPKK 1; MAPKK1; MEK 1; MEK1; MEL; Proteína quinasa 1 activada por mitógeno; MKK1; MP2K1; PRKMK1; Proteína quinasa 1 activada por mitógeno (MAP quinasa 1) Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 45 Fuente/Isotipo: IgG de conejo