CST, 27178S, anticuerpo monoclonal de ratón pan-queratina (5D3/LP34)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de K8/K6a/KRT18/K5. Validado para IHC Leica Bond e inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón Pan-Keratina (5D3/LP34) (CST n.° 27178) está listo para su envío. Información de uso del producto IHC Leica Bond: 1:200 - 1:800 Inmunohistoquímica (parafina): 1:100 - 1:400 Almacenamiento Se suministra como sobrenadante líquido de cultivo tisular con azida sódica como conservante. Estable durante 6 meses si se almacena a 4 °C. No se deben alicuotar los anticuerpos. Nota: Este producto solo está disponible en el formato indicado anteriormente. No podemos ofrecerlo en una formulación personalizada sin excipientes. Protocolo Protocolos disponibles: IHC Leica Bond, Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón Pan-Keratina (5D3/LP34) detecta niveles endógenos de queratina total 5, 6, 8 y 18. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con citoqueratinas para la línea celular de carcinoma de mama humano MCF7 para el clon 5D3 y para la fracción insoluble en detergente de la epidermis humana psoriásica para el clon LP34. Fondo Las queratinas (citoqueratinas) son proteínas filamentosas intermedias que se expresan principalmente en las células epiteliales. Los heterodímeros de queratina, compuestos por una queratina ácida (o queratina tipo I, queratinas K9-K28) y una queratina básica (o queratina tipo II, queratinas K1-K8 y K71-K80), se ensamblan para formar filamentos. Las isoformas de queratina presentan perfiles específicos para cada tejido y diferenciación, lo que las hace útiles como biomarcadores clínicos y de investigación (1,2). La desregulación o las mutaciones en los genes de queratina pueden provocar diversos trastornos que afectan la piel, el cabello, las uñas y otros tejidos epiteliales (3). Si bien la expresión de queratinas puede ser variable, la tinción inmunohistoquímica de queratinas se utiliza ampliamente para ayudar en la identificación y clasificación de tumores epiteliales, y también puede proporcionar información pronóstica. Las queratinas 8 y 18 (K8/K18) se expresan en epitelios simples de tejido normal, así como en adenocarcinomas de mama, pulmón, ovario y tracto gastrointestinal. La queratina 17 se expresa en queratinocitos basales de epitelios estratificados, folículos pilosos y glándulas sebáceas. El inicio de la expresión de la queratina 17 coincide con la definición de los principales linajes epiteliales durante el desarrollo de la piel (4). La queratina 14 (K14) se expresa en células basales de epitelios estratificados y en subtipos basales de cáncer de mama y carcinomas de células escamosas. La queratina 19 (K19) se expresa en epitelios glandulares, incluyendo el hígado, la vesícula biliar y el páncreas, así como en adenocarcinomas de mama, tiroides y conducto biliar. La queratina 20 (K20) se expresa en el epitelio gastrointestinal, el urotelio y las células de Merkel de la piel, así como en carcinomas colorrectales y algunos carcinomas uroteliales. La queratina 5/6 (K5/6) se expresa en las células basales de epitelios estratificados, como la piel, la próstata y la mama, así como en cánceres de mama de tipo basal, carcinomas de células escamosas y algunos carcinomas pulmonares. La queratina 7 (K7) se expresa en epitelios glandulares, como los del pulmón, la mama y el tracto reproductivo femenino, así como en adenocarcinomas de pulmón, mama y ovario (5,6). Las queratinas, en particular K8, K18 y K19, sirven como biomarcadores para la identificación de células tumorales circulantes (CTC) (5). Se ha demostrado que las modificaciones postraduccionales, como la fosforilación, la acetilación, la ubiquitilación, la sumoilación, la glicosilación y la transamidación, afectan las funciones de las queratinas en estados normales y patológicos (6). Comprender los mecanismos moleculares subyacentes a estas PTM puede proporcionar información sobre la patogénesis del cáncer. Nombres alternativos 56 queratina citoesquelética tipo II; citoqueratina de 58 kDa; CARD2; proteína del gen 46 inductor de proliferación celular; proteína 46 inductora de proliferación celular; CK-18; CK-5; CK-6A; CK-6C; CK-6D; CK-6E; CK-8; CK5; CK6A; CK6C; CK6D; CK8; CYK18; CYK8; citoqueratina 18; citoqueratina 6A; citoqueratina 6C; citoqueratina 6D; citoqueratina 8; Citoqueratina-18; Citoqueratina-5; Citoqueratina-6A; Citoqueratina-6D; Citoqueratina-8; DDD; DDD1; EBS2; epidermólisis ampollosa simple 2 tipos de Dowling-Meara/Kobner/Weber-Cockayne; K18; K1C18; K2C5; K2C6A; K2C8; K5; K6A; K6C; K6D; queratina K6D; K8; queratina 18; queratina 18, tipo I; queratina 5; queratina 5 (epidermólisis bullosa simple, tipos Dowling-Meara/Kobner/Weber-Cockayne); queratina 5, tipo II; queratina 6; queratina 6A; queratina 6A, tipo II; queratina 6A, tipo II; queratina 6C; queratina 8; queratina 8, tipo II; queratina-18; queratina-5; queratina-6A; queratina-8; queratina, epidérmica tipo II, K6A; Queratina epidérmica tipo II, K6C; Queratina citoesquelética tipo I 18; Queratina citoesquelética tipo II 5; Queratina citoesquelética tipo II 6A; Queratina citoesquelética tipo II 6D; Queratina citoesquelética tipo II 8; KO; KRT18; KRT5; KRT5A; KRT6A; KRT6C; KRT6D; KRT8; PC3; Isoforma de queratina tipo II K6c; Queratina tipo II Kb5; Queratina tipo II Kb6; Queratina tipo II Kb8 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG1 de ratón