Product Description
Anticuerpo monoclonal para el estudio de la proteína Spike del SARS-CoV-2. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo para la proteína Spike del SARS-CoV-2 (S2) (E7V3M) (CST n.° 27620) está listo para su envío.
Información de uso del producto
Western Blot: 1:1000
Almacenamiento
Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.
Protocolo
Protocolos disponibles: Western Blot
Especificidad / Sensibilidad
El anticuerpo monoclonal de conejo para la proteína de la espícula (S2) del SARS-CoV-2 (E7V3M) reconoce los niveles endógenos de la proteína de la espícula total del SARS-CoV-2. Este anticuerpo detecta la proteína de la espícula completa (sin escindir) del SARS-CoV-2 y el fragmento correspondiente al dominio S2 generado por la escisión de la proteasa del huésped. Este anticuerpo también detecta la proteína de la espícula completa (sin escindir) del SARS-CoV-1, pero no presenta reacción cruzada con las proteínas de la espícula del coronavirus MERS.
Reactividad de las especies: Virus
Fuente / Purificación
El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro1140 de la proteína de pico del SARS-CoV-2.
Fondo
La causa de la pandemia de COVID-19 es un coronavirus nuevo y altamente patógeno, denominado SARS-CoV-2 (coronavirus-2 del síndrome respiratorio agudo severo). El SARS-CoV-2 es miembro de la familia de virus Coronaviridae (1). El genoma del SARS-CoV-2 es similar al de otros coronavirus y está compuesto por cuatro proteínas estructurales clave: S, la proteína de la espiga, E, la proteína de la envoltura, M, la proteína de la membrana y N, la proteína de la nucleocápside (2). Las proteínas de la espiga del coronavirus son proteínas de fusión de clase I y albergan un ectodominio, un dominio transmembrana y una cola intracelular (3,4). El ectodominio altamente glicosilado se proyecta desde la superficie de la envoltura viral y facilita la unión y fusión con la membrana plasmática de la célula huésped. El ectodominio puede subdividirse en subunidades del dominio de unión al receptor del huésped (RBD) (S1) y de fusión de membrana (S2), que se producen tras la proteólisis por las proteasas del huésped en los sitios S1/S2 y S2'. Las subunidades S1 y S2 permanecen asociadas tras la escisión y se ensamblan en homotrímeros con forma de corona (2,4). En humanos, tanto las proteínas de la espícula del SARS-CoV como del SARS-CoV-2 utilizan la proteína de la enzima convertidora de angiotensina 2 (ECA2) como receptor para la entrada celular (5-7). Las subunidades de la proteína de la espícula representan una característica antigénica clave de los viriones del coronavirus y, por lo tanto, constituyen una diana importante para vacunas, nuevos anticuerpos terapéuticos e inhibidores de moléculas pequeñas (8,9).
Nombres alternativos
Glicoproteína de superficie 2019-nCoV; Proteína peplómero; Glicoproteína S; Proteína de pico del SARS-CoV-2; glicoproteína de pico; SPIKE_SARS2; glicoproteína de superficie
Especificación
REACTIVIDAD: Vir
SENSIBILIDAD: Endógena
Peso molecular (kDa): 100, 220
Fuente/Isotipo: IgG de conejo
Order Guidelines
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Collaboration
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