Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 27884S, PMS2 (E9U4P)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PMS2. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PMS2 (E9U4P) (CST n.° 27884) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:1600 - 1:6400 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo PMS2 (E9U4P) reconoce niveles endógenos de la proteína PMS2 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Asn570 de la proteína PMS2 humana. Fondo Reparación de errores de apareamiento del ADN (MMR), un proceso conservado para detectar y corregir errores cometidos durante la síntesis de ADN, es crucial para el mantenimiento de la integridad genómica (1). En procariotas, un homodímero MutS recluta un homodímero MutL a los sitios de desajustes de ADN. En eucariotas, se han identificado seis homólogos de MutS (MSH1-6) y cuatro homólogos de MutL (MLH1, PMS2, PMS1 y MLH3). Los heterodímeros compuestos por dos homólogos de MutL detectan lesiones distintivas de desajuste de ADN, y los heterodímeros compuestos por dos homólogos de MutS realizan la reparación (2). Otros factores necesarios para MMR en eucariotas son EXO1, PCNA, RFC, RPA, ADN polimerasas y ADN ligasas (1). La inestabilidad de microsatélites (MSI) es una predisposición a la mutación genética resultante de la deficiencia de MMR (dMMR). Un nivel elevado de MSI (MSI-H) derivado de dMMR provoca el síndrome de Lynch, también conocido como cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis (HNPCC). El síndrome de Lynch se asocia con el cáncer de colon, así como con otros cánceres humanos (3). La MSI y la dMMR están estrechamente asociadas con la respuesta tumoral al bloqueo de puntos de control inmunitario (4,5). El estado de MSI puede determinarse mediante la amplificación por PCR de marcadores microsatélites o la detección inmunohistoquímica de las proteínas MMR MLH1, PMS2, MSH2 y MSH6. La ausencia de expresión de cualquiera de estas proteínas MMR indica dMMR (3). Nombres alternativos Proteína reparadora de desajustes de ADN PMS2; H_DJ0042M02.9; HNPCC4; Endonucleasa reparadora de desajustes PMS2; MLH4; Homólogo 2 de PMS1, proteína reparadora de desajustes; Homólogo 2 de PMS1, componente del sistema de reparación de desajustes; Homólogo 2 de la proteína PMS1; PMS2; Aumento de la segregación posmeiótica de PMS2 2; Aumento de la segregación posmeiótica de PMS2 2 (S. cerevisiae); PMS2CL; PMSL2; Aumento de la segregación posmeiótica 2, variante 6 de nirs Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 110 Fuente/Isotipo: IgG de conejo