Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 27960T, LIMP-2/SCARB2 (E2Z5F)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de SCARB2 en ratones. Validado para WB, IP, IF e IF. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo LIMP-2/SCARB2 (E2Z5F) (CST n.° 27960) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunofluorescencia (congelada): 1:200 - 1:800 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:50 - 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 69463. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Congelada), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo LIMP-2/SCARB2 (E2Z5F) reconoce los niveles endógenos de la proteína LIMP-2/SCARB2 total. LIMP-2/SCARB2 está glicosilado en múltiples sitios y migra a 80 kDa y 54 kDa en sus estados glicosilado y no glicosilado, respectivamente. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Gly467 de la proteína LIMP-2/SCARB2 de ratón. Fondo La proteína integral de membrana lisosomal tipo 2 (LIMP-2, también conocida como SCARB2) es una glucoproteína de membrana lisosomal codificada por el gen LIMP-2/SCARB2. Al ser una proteína rica en lisosomas, LIMP-2/SCARB2 contribuye al transporte y la función endosómica y lisosomal en la célula. La β-glucocerebrosidasa (GBA), una enzima lisosomal defectuosa en la enfermedad de Gaucher y genéticamente vinculada a la enfermedad de Parkinson, se dirige a los lisosomas uniéndose directamente a LIMP-2/SCARB2 a través de una vía independiente de la manosa 6-fosfato (1-3). LIMP-2/SCARB2 también puede participar en el transporte de colesterol desde el lisosoma hasta la membrana, una función importante, ya que el colesterol contribuye a diversas propiedades biofísicas de las membranas celulares y puede contribuir al desarrollo de diversas enfermedades (4,5). Curiosamente, SCARB2 se sobreexpresa en enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad por cuerpos de Lewy (6), y las variantes genéticas en el gen que codifica SCARB2 están vinculadas a la enfermedad de Parkinson (7), lo que sugiere que la función lisosomal alterada podría contribuir a la neuropatología en estas enfermedades. LIMP-2/SCARB2 también actúa como receptor para el enterovirus 71 y los virus coxsackie (8). Nombres alternativos Sialoglicoproteína de membrana lisosomal de 85 kDa; 9330185J12Rik; antígeno CD36 (receptor de colágeno tipo I, receptor de trombospondina) similar a 2; Cd36l; Cd36l2; LGP; LGP85; LIM; LIMP II; LIMP-2; proteína de membrana lisosómica 2; proteína de membrana lisosómica II; MLGP85; Scarb2; receptor scavenger clase B, miembro 2; receptor scavenger clase B, miembro 2; SCRB2 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 54, 80 Fuente/Isotipo: IgG de conejo