CST, 28275SF, TIGIT (biosimilar de tiragolumab) Anticuerpo monoclonal humano

Anticuerpo monoclonal para el estudio de TIGIT. Validado para neutralización. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal humano TIGIT (biosimilar de tiragolumab) (CST n.° 28275) está listo para su envío. Información de uso del producto Este producto está destinado exclusivamente a investigación (RUO). El usuario final deberá determinar las diluciones y concentraciones óptimas. Formulación Se suministra en 1X PBS, BSA y libre de azida. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad Se confirmó que el anticuerpo monoclonal humano TIGIT (biosimilar de tiragolumab) se une a su proteína objetivo TIGIT mediante citometría de flujo. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal humano TIGIT (biosimilar de tiragolumab) se produce en Cell Signaling Technology. El tiragolumab es un anticuerpo dirigido contra la región extracelular del TIGIT humano. Fondo El inmunorreceptor de células T con dominios Ig e ITIM (TIGIT), también conocido como VSIG9, VSTM3 y WUCAM, es miembro de la familia de proteínas de inmunoglobulina del receptor del poliovirus (1-3). TIGIT se expresa en niveles bajos en subconjuntos de células T y células NK, y se regula positivamente a nivel proteico tras la activación de estas células (1-4). TIGIT marca las células T agotadas en el microambiente tumoral (5) y durante la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) (6). Las investigaciones han demostrado que TIGIT interactúa con varios receptores expresados ​​en células presentadoras de antígenos, como células dendríticas y macrófagos, así como en células tumorales y células del microambiente. TIGIT se une con alta afinidad a PVR/CD155 y con baja afinidad a Nectin-2/CD112 y Nectin-3/CD113 (2,4,7). Al unirse a sus ligandos, TIGIT suprime la activación de las células T e inhibe la citotoxicidad de las células T y NK. Esta inhibición puede bloquearse mediante anticuerpos monoclonales dirigidos al dominio extracelular de TIGIT, lo que resulta en una respuesta rejuvenecida de las células T CD8+ específicas de antígeno en tumores y durante la infección por VIH (5,6,8). Se han mapeado computacionalmente tres posibles isoformas de TIGIT (9). Nombres alternativos FLJ39873; Inmunorreceptor de células T con dominios Ig e ITIM; Inmunorreceptor de células T con dominios Ig e ITIM; TIGIT; Conjunto V y dominio de inmunoglobulina 9; Conjunto V y dominio de inmunoglobulina 9; Conjunto V y dominio transmembrana 3; Conjunto V y dominio transmembrana 3; VSIG9; VSIG9, VSTM3; VSTM3; Molécula de adhesión celular de la Universidad de Washington; WUCAM Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG1 kappa humana