CST, 2835T, anticuerpo monoclonal de ratón neurofilamento-L (DA2)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la NFL. Validado para WB, WB, IHC e IF. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón para neurofilamento-L (DA2) (CST n.° 2835) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:10 - 1:50 Inmunohistoquímica (parafina): 1:50 - 1:200 Inmunofluorescencia (congelada): 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Congelado) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón contra el neurofilamento L (DA2) detecta los niveles endógenos de la proteína total del neurofilamento L. Este anticuerpo no tiñe el neurofilamento L en células humanas cultivadas mediante inmunofluorescencia y se recomienda únicamente para tejidos de roedores. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con cadena ligera de neurofilamento de cerdo purificada y desfosforilada enzimáticamente. Fondo El citoesqueleto consta de tres tipos de fibras citosólicas: microfilamentos de actina, filamentos intermedios y microtúbulos. Los neurofilamentos son los principales filamentos intermedios que se encuentran en las neuronas y constan de subunidades ligeras (NFL), medias (NFM) y pesadas (NFH) (1). Similares en estructura a otras proteínas de filamentos intermedios, los neurofilamentos tienen una cabeza amino-terminal globular, un dominio de varilla α-helicoidal central y una cola carboxi-terminal. Una unidad heterotetramérica (NFL-NFM y NFL-NFH) forma un protofilamento, con ocho protofilamentos que comprenden el filamento intermedio típico de 10 nm (2). Mientras que los neurofilamentos son críticos para el crecimiento radial del axón y determinan el calibre del axón, los microtúbulos están involucrados en la elongación del axón. PKA fosforila el dominio de la cabeza de NFL y NFM para inhibir el ensamblaje de los neurofilamentos (3,4). Estudios de investigación han demostrado acumulaciones de neurofilamentos en muchos trastornos neurológicos humanos, incluida la enfermedad de Parkinson (en cuerpos de Lewy junto con α-sinucleína), la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) (1). Nombres alternativos Proteína de neurofilamento de 68 kDa; CMT1F; CMT2E; CMTDIG; FLJ53642; proteína de neurofilamento de peso molecular ligero; NEFL; Neurofilamento L; neurofilamento ligero; Polipéptido de neurofilamento ligero; proteína de neurofilamento, cadena ligera; subunidad de neurofilamento NF-L; proteína triplete L de neurofilamento; neurofilamento ligero; polipéptido ligero de neurofilamento; polipéptido ligero de neurofilamento de 68 kDa; NF-L; NF68; NFL; PPP1R110; proteína fosfatasa 1, subunidad reguladora 110 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 70 Fuente/Isotipo: IgG1 de ratón