CST, 28755S, anticuerpo monoclonal de conejo contra la timidina quinasa 1 (E2H7Z)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la timidina quinasa. Validado para WB, IP, IHC, IF y F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra la timidina quinasa 1 (E2H7Z) (CST n.° 28755) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunohistoquímica (parafina): 1:50 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:50 - 1:200 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:100 - 1:400 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin portador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 34017. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica), Citometría de Flujo (Fijada/Permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo timidina quinasa 1 (E2H7Z) reconoce niveles endógenos de la proteína timidina quinasa 1 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro209 de la proteína timidina quinasa 1 humana. Fondo Las timidina quinasas desempeñan un papel fundamental en la generación del precursor sintético del ADN, el trifosfato de desoxitimidina (dTTP), al catalizar la fosfotransferencia de fosfato desde el ATP a la desoxitimidina (dT) y la timidina (T) en la célula. Se conocen dos timidina quinasas: la timidina quinasa citoplasmática 1 (TK1) y la timidina quinasa mitocondrial 2 (TK2) (1,2). A diferencia de la TK2, que no está modulada por el ciclo celular, la expresión y la actividad de la TK1 se regulan de forma dependiente del ciclo celular, acumulándose durante la fase G1 hasta alcanzar niveles máximos en la fase S antes de degradarse antes de la división celular (3,4). La estabilidad, pero no la actividad, puede regularse mediante la fosforilación de la TK1 en Ser13 por Cdc2 o Cdk2, pero el modo preciso de regulación sigue siendo desconocido (5). Estas observaciones indican que la TK1 podría ser un marcador útil de la proliferación celular; sin embargo, estudios recientes han demostrado que la TK1 desempeña un papel más significativo en la respuesta al daño del ADN (6). El estrés genotóxico promueve el aumento de la expresión de TK1 y la actividad de las quinasas, lo que resulta en una reducción de la apoptosis celular y una mayor eficiencia de reparación del ADN (6). Más importante aún, numerosos estudios muestran que la expresión y la actividad de TK1 aumentan durante la progresión de la neoplasia y la enfermedad en humanos, y que el aumento de los niveles séricos de TK1 se correlaciona con un mal pronóstico y una menor supervivencia en pacientes con diversos tipos de tumores avanzados (7-12). Nombres alternativos timidina quinasa citosólica; proteína de unión a espermatozoides secretora del epidídimo; KITH; timidina quinasa 1; isoforma soluble de la timidina quinasa 1; timidina quinasa 1, soluble; timidina quinasa-1; timidina quinasa, citosólica; TK; TK1; TK2 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 26 Fuente/Isotipo: IgG de conejo