CST, 2889S, anticuerpo Notch3

Anticuerpo policlonal para el estudio de Notch3. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo Notch3 (CST n.° 2889) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo Notch3 detecta niveles endógenos de la proteína Notch3 total. Este anticuerpo reconoce tanto la proteína Notch3 de longitud completa (FL) de 270 kDa como una proteína truncada (NTM) que contiene una región extracelular corta, el dominio transmembrana y la región intracelular de 90 kDa. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean al Pro2311 de Notch3 humano. Los anticuerpos se purificaron mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo Las proteínas Notch (Notch1-4) son una familia de receptores transmembrana que desempeñan funciones importantes en el desarrollo y la determinación del destino celular (1). Los receptores Notch maduros se procesan y ensamblan como proteínas heterodímeras, donde cada dímero está compuesto por un gran dominio de unión a ligando extracelular, un dominio transmembrana de un solo paso y una subunidad citoplasmática más pequeña (dominio intracelular Notch, NICD) (2). La unión de los receptores Notch a ligandos de la familia Delta-Serrate-Lag2 (DSL) desencadena la disociación del heterodímero, exponiendo los receptores a escisiones proteolíticas; estas resultan en la liberación del NICD, que se transloca al núcleo y activa la transcripción de genes diana posteriores (3,4). Notch3 es un miembro de la familia Notch y se procesa de forma similar a Notch1 (5). Se expresa principalmente en las células musculares lisas (CML) arteriales. Las mutaciones que alteran el número de residuos de cisteína en la región extracelular de Notch3 se asocian con la arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (CADASIL), una angiopatía hereditaria que provoca accidentes cerebrovasculares y demencia en adultos (6-8). Estudios recientes indican que Notch3 se sobreexpresa en muchos tipos de cáncer (9-11). Nombres alternativos CADASIL; CADASIL1; CASIL; IMF2; LMNS; Proteína homóloga de Notch 3 del locus neurogénico; NOTC3; Notch 3; Truncamiento extracelular de Notch 3; Dominio intracelular de Notch 3; Homólogo de Notch 3; Homólogo de Notch 3 (Drosophila); Receptor de Notch 3; NOTCH3 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 90, 270 FUENTE: Conejo