CST, 28952SF, anticuerpo monoclonal de ratón c-Abl (4A6) (libre de BSA y azida)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de Abl1. Validado para ELISA+. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón c-Abl (4A6) (libre de BSA y azida) (CST n.° 28952) está listo para su envío. Información de uso del producto Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren el marcaje especializado o personalizado de anticuerpos, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN ni CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para el perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM Na2HPO4, 3 mM KCl, 2 mM KH2PO4 y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad El mAb de ratón c-Abl (4A6) (libre de BSA y azida) detecta niveles endógenos de proteínas Abl. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido recombinante correspondiente a una porción de c-Abl humano. Fondo El protooncogén c-Abl codifica una proteína tirosina quinasa no receptora que se expresa de forma ubicua y se conserva considerablemente en la evolución de los metazoos. La proteína c-Abl se distribuye tanto en el núcleo como en el citoplasma de las células. Participa en la regulación de la proliferación celular, la diferenciación, la apoptosis, la adhesión celular y las respuestas al estrés (1-3). La actividad de la quinasa c-Abl aumenta con diversos estímulos fisiológicos, como la activación de integrinas, la estimulación con PDGF y la unión a c-Jun, Nck y RFX1 (2,4). El mecanismo de regulación de la actividad de la quinasa c-Abl no se comprende por completo. Tyr245 se encuentra en la región de enlace entre los dominios SH2 y catalítico. Esta posición se conserva entre los miembros de la familia Abl. La fosforilación en Tyr245 participa en la activación de la quinasa c-Abl (5). Además, la fosforilación en Tyr412, que se encuentra en el bucle de activación de la quinasa de c-Abl, es necesaria para la actividad de la quinasa (6). Nombres alternativos Homólogo 1 del oncogén viral de la leucemia murina de Abelson; proteína quinasa de tirosina 1 de Abelson; ABL; protooncogén 1 ABL, tirosina quinasa no receptora; protooncogén 1 ABL, tirosina quinasa no receptora; ABL1; BCR-ABL; bcr/abl; proteína del oncogén bcr/c-abl; c-ABL; oncogén 1 c-abl, tirosina quinasa receptora; c-ABL1; CHDSKM; JTK7; p150; Protooncogén c-Abl; proteína quinasa de tirosina ABL1 del protooncogén; tirosina quinasa no receptora del protooncogén 1 ABL truncado; proteína quinasa de tirosina ABL1; v-abl; v-abl Homólogo 1 del oncogén viral de la leucemia murina de Abelson Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG2a de ratón