Anticuerpo monoclonal de ratón CST, 29002T, B-Raf (mutante V600E) (IHC600)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la mutación B-Raf (Val600Glu). Validado para IHC Leica Bond e inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón B-Raf (mutante V600E) (IHC600) (CST n.° 29002) está listo para su envío. Información de uso del producto IHC Leica Bond: 1:100 - 1:400 Inmunohistoquímica (parafina): 1:100 - 1:400 Almacenamiento Se suministra en un tampón Tris con 1 % de BSA y menos del 0,1 % de azida sódica. Estable durante 24 meses si se conserva a 4 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: IHC Leica Bond, Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón B-Raf (mutante V600E) (IHC600) reconoce el mutante V600E de la proteína B-Raf. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido que cubre la mutación V600E. Fondo A-Raf, B-Raf y c-Raf (Raf-1) son los principales efectores reclutados por Ras unido a GTP para activar la vía de la quinasa MEK-MAP (1). La activación de c-Raf es la mejor comprendida e implica la fosforilación en múltiples sitios de activación, incluyendo Ser338, Tyr341, Thr491, Ser494, Ser497 y Ser499 (2). Se ha demostrado que la quinasa activada por p21 (PAK) fosforila c-Raf en Ser338, y la familia Src fosforila Tyr341 para inducir la actividad de c-Raf (3,4). Ser338 de c-Raf corresponde a sitios similares en A-Raf (Ser299) y B-Raf (Ser446), aunque este sitio está constitutivamente fosforilado en B-Raf (5). Los sitios de unión inhibitorios 14-3-3 en c-Raf (Ser259 y Ser621) pueden ser fosforilados por Akt y AMPK, respectivamente (6,7). Si bien A-Raf, B-Raf y c-Raf son similares en secuencia y función, se ha observado una regulación diferencial (8). De particular interés, B-Raf contiene tres sitios de fosforilación de Akt de consenso (Ser365, Ser429 y Thr440) y carece de un sitio equivalente a Tyr341 de c-Raf (8,9). Estudios de investigación han demostrado que la mutación V600E de B-Raf resulta en una actividad quinasa elevada y se encuentra comúnmente en el melanoma maligno (10). Seis residuos de c-Raf (Ser29, Ser43, Ser289, Ser296, Ser301 y Ser642) se hiperfosforilan de una manera consistente con la inactivación de c-Raf. La hiperfosforilación de estos seis sitios depende de la señalización MEK corriente abajo y hace que c-Raf no responda a los eventos de activación posteriores (11). Nombres alternativos Proteína B-raf de 94 kDa; B-raf; protooncogén B-Raf, serina/treonina-proteína quinasa (p94); protooncogén B-Raf, serina/treonina quinasa; serina/treonina-proteína B-Raf; B-RAF1; BRAF; BRAF1; FLJ95109; MGC126806; MGC138284; homólogo B1 del oncogén viral del sarcoma murino (v-raf); NS7; p94; protooncogén B-Raf; RAFB1; serina/treonina-proteína quinasa B-raf; homólogo B del oncogén viral del sarcoma murino v-raf; homólogo B1 del oncogén viral del sarcoma murino v-Raf Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG2b kappa de ratón