Anticuerpo monoclonal de ratón CST, 29135S, PME-1 (8A6-F8)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PPME1. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón PME-1 (8A6-F8) (CST n.° 29135) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón PME-1 (8A6-F8) reconoce niveles endógenos de la proteína PME-1 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína PME-1 de ratón recombinante de longitud completa. Fondo La proteína fosfatasa metilesterasa 1 (PME-1) es una enzima conservada evolutivamente que desmetila las fosfatasas (1). La modificación postraduccional (PTM) de proteínas es un mecanismo celular que aumenta la diversidad funcional del proteoma. Existen varias formas de PTM, incluyendo la metilación y la fosforilación, la adición covalente de un grupo metilo o fosfato, respectivamente, a aminoácidos específicos dentro de una proteína. Además de las enzimas que catalizan la adición de grupos metilo o fosfatos a las proteínas, existen enzimas específicas que eliminan las PTM para proporcionar un nivel adicional de regulación celular; las PTM de metilo y fosfato son eliminadas por metilesterasas y fosfatasas, respectivamente. La fosfoproteína fosfatasa 2a (PP2A) es una serina/treonina fosfatasa esencial que, como parte de diversas vías de transducción de señales, regula numerosos procesos celulares fundamentales, como la replicación, transcripción, traducción, metabolismo, progresión del ciclo celular, división celular, apoptosis y desarrollo del ADN (2-4). La función de la PP2A está regulada, en parte, por la fosfo- y la metilación de su subunidad catalítica. La PP2A es metilada en el grupo carboxilo del residuo C-terminal de leucina 309 por la leucina carboxil metiltransferasa (LCMT). La metilación de la PP2A altera su localización celular y su capacidad para interactuar con sus subunidades reguladoras y sustratos (5-8). La PP2A es desmetilada por PME-1 (9,10). Los ratones KO de PME-1 presentan una mortalidad postnatal letal, y el tejido KO presenta una actividad de PP2A y un perfil fosfoproteómico alterados, lo que concuerda con el papel crucial que desempeña PME-1 en la regulación de la función de PP2A (11). La actividad desregulada de PP2A se relaciona con diversas enfermedades, incluyendo ciertos tipos de cáncer y enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer, lo que sugiere que PME-1 podría ser el objetivo de una intervención terapéutica (12-14). Nombres alternativos ABDH19; FLJ22226; PME-1; PME1; PPME1; Proteína fosfatasa metilesterasa 1; proteína fosfatasa metilesterasa-1; proteína secretora testicular Li 39 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 42 Fuente/Isotipo: IgG1 de ratón