Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 2933T, Bim (C34C5)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de Bim. Validado para WB, WB, IP, IHC, IHC, IF y F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Bim (C34C5) (CST n.° 2933) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:50 - 1:250 Inmunoprecipitación: 1:200 IHC Leica Bond: 1:100 - 1:400 Inmunohistoquímica (parafina): 1:100 - 1:400 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100 - 1:200 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:100 - 1:400 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para una versión sin transportador (sin BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 26184. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, IHC Leica Bond, Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica), Citometría de flujo (Fijada/Permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Bim (C34C5) detecta niveles endógenos de la proteína Bim total (isoformas EL, L y S). Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro25 de Bim. Fondo Bim/Bod es una proteína proapoptótica que pertenece al grupo BH3-only de miembros de la familia Bcl-2, incluyendo Bad, Bid, Bik, Hrk, y Noxa que contienen un dominio BH3 pero carecen de otros dominios BH1 o BH2 conservados (1,2). Bim induce la apoptosis uniéndose a y antagonizando a miembros antiapoptóticos de la familia Bcl-2. Se han observado interacciones con Bcl-2, Bcl-xL, Mcl-1, Bcl-w, Bfl-1, y BHRF-1 (1,2). Bim funciona en la regulación de la apoptosis asociada con la selección negativa de timocitos y después de la retirada del factor de crecimiento, durante la cual la expresión de Bim se eleva (3-6). Tres isoformas principales de Bim se generan por empalme alternativo: Bim , Bim y Bim (1). La forma más corta, Bim , es la más citotóxica y generalmente solo se expresa transitoriamente durante la apoptosis. Las isoformas Bim y Bim pueden secuestrarse en el complejo motor de dineína mediante una interacción con la cadena ligera de dineína y liberarse de este complejo durante la apoptosis (7). La actividad apoptótica de estas isoformas más largas puede estar regulada por fosforilación (8,9). El estrés ambiental desencadena la fosforilación de Bim por JNK, lo que resulta en su disociación del complejo de dineína y un aumento de la actividad apoptótica. Nombres alternativos B2L11; BAM; mediador de la muerte celular que interactúa con bcl-2; proteína que interactúa con bcl-2 Bim; proteína similar a Bcl-2 11; agonista de la muerte ovárica relacionado con bcl-2; similar a BCL2 11; mediador de la muerte celular que interactúa con Bcl2; Bcl2-L-11; similar a BCL2 11 (facilitador de la apoptosis); BCL2L11; BIM; BIM-alfa6; BIM-beta6; BIM-beta7; BimEL; BimL; BOD Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 12, 15, 23 Fuente/Isotipo: IgG de conejo