CST, 29442S, Concanamicina A

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto La concanamicina A se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 20 µM, reconstituya 20 µg de polvo en 1,15 mL de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado. Almacenamiento Conservar liofilizado a -20 °C, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 1 mes para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Fondo La concanamicina A es un antibiótico macrólido derivado de la cual es eficaz contra varios hongos y levaduras (1). La concanamicina A es un inhibidor excepcionalmente potente y específico de las bombas de protones impulsadas por ATP conocidas como H+-ATPasas de tipo vacuolar (V-ATPasas). Las V-ATPasas acidifican los compartimentos intracelulares y translocan protones a través de la membrana plasmática. Las V-ATPasas intracelulares desempeñan un papel importante en la endocitosis y el tráfico intracelular de la membrana, mientras que las V-ATPasas de la membrana plasmática son importantes en procesos como la acidificación urinaria y la resorción ósea (2). El tratamiento de células murinas con concanamicina A resulta en apoptosis, evidenciada por un aumento en el ADN fragmentado y el número de células apoptóticas con ADN hipodiploide (3). La concanamicina A indujo la producción de óxido nítrico y disminuyó el crecimiento celular y la supervivencia en células monocíticas leucémicas de ratón (4). La concanamicina A revirtió la regulación negativa del MHC-I de la superficie celular por la proteína accesoria Nef codificada por el VIH, lo que sugiere un posible papel terapéutico de la concanamicina A en la mejora de la eliminación inmunomediada de las células infectadas por el VIH (5). Nombres alternativos Folimicina