CST, 29733S, anticuerpo MBNL2

Anticuerpo policlonal para el estudio de MBNL2. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo MBNL2 (CST n.° 29733) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo MBNL2 reconoce los niveles endógenos de la proteína MBNL2 total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con la proteína MBNL1. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean la proteína Gly119 de la proteína MBNL2 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad de péptidos. Fondo El splicing alternativo es un proceso biológico crucial que promueve la diversidad proteica y proporciona a las células un mecanismo adicional para regular la expresión de isoformas proteicas específicas de cada tejido. Las proteínas tipo muscleblind (MBNL) son una de estas familias de proteínas responsables de la regulación del splicing alternativo específico de cada tejido. Las MBNL se unen al pre-ARNm a través de un dominio de dedo de zinc conservado evolutivamente y actúan como activadores o represores del splicing en dianas específicas del pre-ARNm promoviendo la inclusión o exclusión de exones (1). Las MBNL son funcionalmente antagonistas de los factores tipo CUG-BP y ETR-3 (proteínas CELF) que también controlan el splicing del pre-ARNm. La interacción entre la actividad de MBNL y CELF desempeña un papel clave en el desarrollo, donde la actividad predominante de MBNL promueve la diferenciación adulta, y la actividad predominante de CELF promueve los patrones de splicing embrionario (1). Tres homólogos de MBNL se expresan en humanos (MBNL1, MBNL2 y MBNL3) que comparten una estructura y función similares, pero difieren en sus patrones de expresión específicos de la etapa de desarrollo y tejido (2). MBNL1 es la isoforma predominante en la mayoría de los tejidos, incluido el músculo, y por lo tanto es la mejor caracterizada. MBNL2 es el homólogo predominante en el cerebro y exhibe una mayor expresión tras la pérdida funcional de MBNL1 en otros tipos de tejido, lo que sugiere un papel compensatorio (3). MBNL3 parece desempeñar un papel más especializado, donde inhibe la diferenciación muscular en las células precursoras musculares (4). La pérdida funcional de MBNL se observa en la distrofia miotónica (DM), donde las repeticiones patológicas en el 3'-UTR del gen de la proteína quinasa de la distrofia miotónica ( ) o el intrón 1 del gen de la proteína de unión a ácidos nucleicos celulares ( ) dan lugar a horquillas de ARN tóxicas que secuestran MBNL en focos nucleares. Esta pérdida de MBNL disponibles provoca un cambio de patrones de empalme alternativo de adulto a fetal y, en última instancia, da lugar a complicaciones respiratorias y cardíacas observadas en pacientes con DM (2,5). Nombres alternativos DKFZp781H1296; MBLL; MBLL39; MBNL2; MGC120625; MGC120626; MGC120628; MLP1; regulador de empalme 2 similar a muscleblind; similar a muscleblind 2; similar a muscleblind 2 (Drosophila); proteína 1 similar a Muscleblind; proteína 2 similar a Muscleblind; similar a proteína Muscleblind; similar a proteína 39 similar a Muscleblind; PRO2032 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 41 FUENTE: Conejo