CST, 29872T, Anticuerpo monoclonal de conejo transtiretina (D8T4Q)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la transtiretina. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo para la transtiretina (D8T4Q) (CST n.° 29872) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo transtiretina (D8T4Q) reconoce los niveles endógenos de la proteína transtiretina total en sus formas monomérica, dimérica, trimérica y tetramérica. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro106 de la proteína transtiretina humana. Fondo La transtiretina (TTR) es una proteína homotetrémrica altamente conservada que se sintetiza en el hígado y el plexo coroideo cerebral. Se descubrió originalmente como una proteína presente en el plasma y el líquido cefalorraquídeo (LCR) humanos (1). La TTR transporta las hormonas tiroideas (TH) y el retinol mediante su unión a la proteína transportadora de retinol (2). Si bien la TTR se sintetiza en el hígado y el plexo coroideo, se detecta en el plasma sanguíneo y el líquido cefalorraquídeo, migrando en forma de monómeros, dímeros y tetrámeros. Además de su función como proteína transportadora de TH y retinol en plasma y LCR, se han descrito varias funciones adicionales de la TTR, incluyendo la escisión proteolítica de sustratos específicos como la apolipoproteína, el neuropéptido Y (NPY) y la APP (3, 4, 5). Estos sustratos neuronales sugieren un papel funcional de la TTR en el sistema nervioso central. En consonancia con una función del SNC, los ratones sin TTR presentan deterioro de la memoria y alteración del comportamiento sensoriomotor (6, 7). La TTR también podría estar relacionada con enfermedades neurodegenerativas: los niveles de TTR en pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA) se correlacionan negativamente con la progresión de la enfermedad, y se ha descrito un papel protector de la TTR, al menos en modelos murinos con EA (8, 9). La propia TTR podría desempeñar un papel más directo en la enfermedad, ya que las mutaciones de ganancia de función en la TTR provocan el plegamiento incorrecto de la proteína y su agregación en fibrillas amiloides, lo que contribuye a la amiloidosis hereditaria autosómica dominante en enfermedades como la polineuropatía amiloide familiar, la miocardiopatía amiloide familiar y la amiloidosis leptomeníngea familiar (10). Nombres alternativos ATTR; CTS; CTS1; proteína luminal 111 del epidídimo; HEL111; HsT2651; PALB; prealbúmina; prealbúmina, amiloidosis tipo I; TBPA; prealbúmina fijadora de tiroxina; transtiretina; TTHY; TTR Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 15, 30, 45, 60 Fuente/Isotipo: IgG de conejo