CST, 30127SF, anticuerpo monoclonal de conejo AMPK alfa (23A3) (libre de BSA y azida)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de AMPK-alfa1/AMPK-alfa2. Validado para Western Blot y ELISA+. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo AMPK-alfa (23A3) (libre de BSA y azida) (CST n.° 30127) está listo para su envío. Información de uso del producto Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 2603. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN ni CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final deberá determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM de Na₂HPO₄, 3 mM de KCl, 2 mM de KH₂PO₄ y 140 mM de NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 2603. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo AMPK alfa (23A3) (libre de BSA y azida) detecta los niveles endógenos de la proteína AMPKα. Este anticuerpo detecta las isoformas α1 y α2 de la subunidad catalítica. La reactividad cruzada en hámster se determinó mediante ELISA. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, hámster, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a la secuencia amino-terminal de la AMPKα humana. Fondo La proteína quinasa activada por AMP (AMPK) está altamente conservada desde la levadura hasta las plantas y animales y desempeña un papel clave en la regulación de la homeostasis energética (1). AMPK es un complejo heterotrimérico compuesto por una subunidad catalítica α y subunidades reguladoras β e γ, cada una de las cuales está codificada por dos o tres genes distintos (α1, 2; β1, 2; γ1, 2, 3) (2). La quinasa se activa por una relación AMP/ATP elevada debido al estrés celular y ambiental, como el choque térmico, la hipoxia y la isquemia (1). El supresor tumoral LKB1, en asociación con las proteínas accesorias STRAD y MO25, fosforila AMPKα en Thr172 en el bucle de activación, y esta fosforilación es necesaria para la activación de AMPK (3-5). La AMPKα también se fosforila en Thr258 y Ser485 (para α1; Ser491 para α2). La quinasa que actúa aguas arriba y la importancia biológica de estos eventos de fosforilación aún no se han dilucidado (6). La subunidad β1 se modifica postraduccionalmente mediante miristoilación y fosforilación en múltiples sitios, incluyendo Ser24/25, Ser96, Ser101, Ser108 y Ser182 (6,7). La fosforilación en Ser108 de la subunidad β1 parece ser necesaria para la activación de la AMPK, mientras que la fosforilación en Ser24/25 y Ser182 afecta la localización de la AMPK (7). Se han identificado varias mutaciones en las subunidades de AMPKγ, la mayoría de las cuales se localizan en los supuestos sitios de unión de AMP/ATP (dominios CBS o Bateman). Las mutaciones en estos sitios reducen la actividad de la AMPK y causan acumulación de glucógeno en el músculo cardíaco o esquelético (1,2). Cada vez hay más evidencia que indica que la AMPK no solo regula el metabolismo de los ácidos grasos y el glucógeno, sino que también modula la síntesis de proteínas y el crecimiento celular a través de las vías EF2 y TSC2/mTOR, así como el flujo sanguíneo a través de la eNOS/nNOS (1). Nombres alternativos Subunidad catalítica alfa 1 de la proteína quinasa activada por AMP 5'; subunidad catalítica alfa 2 de la proteína quinasa activada por AMP 5'; cadena catalítica alfa 1 de la proteína quinasa activada por AMP 5'; cadena catalítica alfa 2 de la proteína quinasa activada por AMP 5'; AAPK1; AAPK2; quinasa ACACA; quinasa acetil-CoA carboxilasa; subunidad alfa 1 de la quinasa activada por AMP; quinasa activada por AMP; variante 2 de la subunidad alfa 2 de la proteína quinasa activada por AMP; variante 3 de la subunidad alfa 2 de la proteína quinasa activada por AMP; quinasa catalítica alfa 1 de la proteína quinasa activada por AMP; AMPK; AMPK alfa 1; AMPK alfa 2; subunidad alfa 1 de AMPK; subunidad alfa 2 de AMPK; cadena alfa 2 de AMPK; AMPK1; AMPK2; AMPKa1; AMPKA2; quinasa HMGCR; quinasa hidroximetilglutaril-CoA reductasa; MGC33776; MGC57364; PRKAA; PRKAA1; PRKAA2; subunidad catalítica alfa 1 de la proteína quinasa activada por AMP; subunidad catalítica alfa 2 de la proteína quinasa activada por AMP; subunidad catalítica alfa 1 de la proteína quinasa activada por AMP; subunidad catalítica alfa 2 de la proteína quinasa activada por AMP; proteína quinasa tau PRKAA1 Especificación REACTIVIDAD: HMR Hm Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 62 Fuente/Isotipo: IgG de conejo