Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 30625T, SMCHD1 (F4G6Y)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de SMCHD1. Validado para Western Blot, Western Simple™ e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo SMCHD1 (F4G6Y) (CST n.° 30625) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:50 - 1:250 Inmunoprecipitación: 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo SMCHD1 (F4G6Y) reconoce los niveles endógenos de la proteína SMCHD1 total. Se espera que este anticuerpo detecte únicamente la isoforma 1 de SMCHD1. Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína SMCHD1 humana. Fondo Mantenimiento estructural de cromosomas La proteína 1 que contiene el dominio bisagra flexible (SMCHD1) es un regulador epigenético y un miembro no canónico de la familia de mantenimiento estructural de cromosomas (SMC), que contiene un dominio ATPasa N-terminal y un dominio bisagra C-terminal (1). Esta proteína es crucial tanto para la inactivación del cromosoma X como para el silenciamiento de loci autosómicos agrupados (1-5). Se encuentran mutaciones heterocigotas en dos trastornos humanos distintos, la distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD) y el trastorno craneofacial raro, el síndrome de Bosma arhinia y microftalmia (BAMS) (6-8). Más recientemente, se ha demostrado que SMCHD1 es necesario para las interacciones de la cromatina de largo alcance en el cromosoma X inactivo y en sus dianas autosómicas, incluidos los loci impresos (9-11). La pérdida de en las células resulta en modificaciones alteradas de la cromatina, hipometilación del ADN y perturbaciones subsiguientes en la expresión génica. En ausencia de SMCHD1, otros reguladores epigenéticos, como el factor de unión a CCCTC (CTCF), se enriquecen en las dianas de SMCHD1 (5,10,11). Cabe destacar que se han identificado diversas modificaciones postraduccionales en SMCHD1, como la fosforilación, la ubiquitinación y la sumoilación (12-14). Nombres alternativos BAMS; DKFZp686O0631; FSHD2; KIAA0650; proteína 1 que contiene el dominio de bisagra de SMC; SMCHD1; SMHD1; mantenimiento estructural de cromosomas que contiene el dominio de bisagra flexible 1; Mantenimiento estructural de cromosomas que contiene la proteína 1 que contiene el dominio de bisagra flexible Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 220 Fuente/Isotipo: IgG de conejo