CST, 31699S, Salermida

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto Salermide se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 15 mM, reconstituya 5 mg de polvo en 0,84 mL de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado. Almacenamiento Conservar liofilizado a -20 °C, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 1 mes para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Fondo La amida inversa Salermide es un potente inhibidor de las proteínas sirtuinas SirT1 y SirT2. Las sirtuinas son proteínas desacetilasas dependientes del dinucleótido de nicotinamida y adenina que participan en el envejecimiento celular y la regulación de la longevidad. SirT1 nuclear está implicada en la regulación de la apoptosis, la senescencia celular, el envejecimiento y la longevidad; SirT2 está involucrada en la regulación del citoesqueleto y la progresión a través de la mitosis. La exposición de líneas celulares de cáncer humano a Salermide resulta en la reactivación de genes proapoptóticos reprimidos por SirT1 y la muerte celular específica del tumor (1). El tratamiento con Salermide de células de cáncer de mama humano conduce a una disminución de la expresión de SirT1 y un aumento de la acetilación y activación de p53 (2). La inhibición de SirT1 y SirT2 por Salermide es necesaria para inducir la acetilación de p53 y la muerte celular (3). El tratamiento con salermida de células de cáncer pancreático humano potencia los efectos anticancerígenos de una citotoxina, reduciendo la progresión de las células de cáncer pancreático y deteniendo el ciclo celular en G1 (4). Nombres alternativos N-[3-[[(2-Hidroxi-1-naftalenil)metilen]amino]fenil]-α-metilbencenoacetamida