Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 31793S, PLSCR1 (E9B5G)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PLSCR1. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PLSCR1 (E9B5G) (CST n.° 31793) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:200 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:50 - 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo PLSCR1 (E9B5G) reconoce niveles endógenos de la proteína PLSCR1 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo amino de la proteína PLSCR1 humana. Fondo La escramblasa de fosfolípidos 1 (PLSCR1) es una de las cuatro escramblasas codificadas en el genoma humano (1). Las escramblasas de fosfolípidos catalizan la movilización de fosfolípidos, independiente del ATP y mediada por calcio, entre las láminas interna y externa de la membrana plasmática en células activadas, lesionadas o apoptóticas. PLSCR1 es una proteína transmembrana de tipo II con un dominio C-terminal corto de nueve aminoácidos y un dominio extracelular N-terminal largo. Si bien PLSCR1 forma parte de una familia de proteínas que catalizan la movilización de fosfolípidos, PLSCR1 podría tener funciones alternativas (2,3). En cambio, PLSCR1 podría activar las vías de señalización celular, en particular en células fagocíticas de linaje monocítico/macrófago (4). La microglía, macrófagos residentes del cerebro, desempeña un papel clave en la eliminación de residuos celulares y patológicos, donde una fagocitosis alterada puede contribuir al desarrollo de enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer. PLSCR1 podría regular la fagocitosis de la microglía, lo que representa una posible diana terapéutica para modularla (5). Nombres alternativos Escramblasa de fosfolípidos dependiente de Ca(2+) 1; Escramblasa de fosfolípidos de eritrocitos; MmTRA1b; Escramblasa de fosfolípidos 1; Escramblasa de PL 1; PLS1; PLSCR1 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 30, 45-100 Fuente/Isotipo: IgG de conejo