Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 31815S, NDRG1 (E2T5I)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de NDRG1 de ratón. Validado para Western Blot, inmunofluorescencia (congelado) e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo NDRG1 (E2T5I) (CST n.° 31815) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunofluorescencia (congelada): 1:200 - 1:800 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:200 - 1:800 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunofluorescencia (Congelada), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo NDRG1 (E2T5I) reconoce niveles endógenos de la proteína NDRG1 total. Reactividad de las especies: Ratón, Rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Ala380 de la proteína NDRG1 de ratón. Fondo El gen 1 regulado descendentemente por N-myc (NDRG1), también denominado Cap43, Drg1, RTP/rit42 y Proxy-1, pertenece a la familia NDRG, compuesta por cuatro genes (NDRG1-4) que intervienen en el crecimiento, la diferenciación y la supervivencia celular (1-5). NDRG1 se expresa de forma ubicua y presenta una alta sensibilidad a diversas señales de estrés, como daño del ADN (4), hipoxia (5) y niveles elevados de níquel y calcio (2). La expresión de NDRG1 está elevada en ratones deficientes en N-myc y está regulada negativamente por N-myc y c-myc (1,6). Durante el daño del ADN, NDRG1 se induce de forma dependiente de p53 y es necesario para la apoptosis mediada por p53 (4,7). Diversos estudios han demostrado que NDRG1 también podría influir en la progresión del cáncer al promover la diferenciación, inhibir el crecimiento y modular la metástasis y la angiogénesis (3,4,6,8,9). Se ha demostrado que una mutación sin sentido del gen causa neuropatía motora y sensitiva hereditaria-Lom (HMSNL), lo cual está respaldado por estudios que demuestran el papel de NDRG1 en el mantenimiento de las vainas de mielina y la supervivencia axonal (10,11). NDRG1 se regula positivamente durante la maduración de los mastocitos y su deleción conduce a respuestas alérgicas atenuadas (12). Tanto NDRG1 como NDRG2 son sustratos de SGK1, aunque se desconoce el papel fisiológico preciso de la fosforilación mediada por SGK1 (13). NDRG1 es fosforilado por SGK1 en Thr328, Ser330, Thr346, Thr356 y Thr366. La fosforilación por SGK1 prepara a NDRG1 para la fosforilación por GSK-3. Nombres alternativos CAP; CAP43; CMT4D; DRG; DRG1; HMSNL; proteína N-myc regulada aguas abajo 1; gen 1 regulado aguas abajo de N-myc; similar a la proteína N-myc regulada aguas abajo; proteína del gen 1 regulado aguas abajo de N-myc; Ndr1; Ndrg1; Ndrl; NMSL; PRO; proteína Ndr1; proteína NDRG1; PROXY1; RTP; Tdd5 Especificación REACTIVIDAD: SR. SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 46, 48 Fuente/Isotipo: IgG de conejo