CST, 31866S, anticuerpo contra la fosfopiruvato deshidrogenasa alfa 1 (Ser293)

Anticuerpo policlonal para el estudio de PDHA1 (Ser293) fosfato/PDHA2 (Ser291) fosfato. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo contra la fosfopiruvato deshidrogenasa alfa 1 (Ser293) (CST n.° 31866) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo contra la fosfopiruvato deshidrogenasa alfa 1 (Ser293) reconoce los niveles endógenos de la proteína piruvato deshidrogenasa α1 solo cuando se fosforila en el residuo Ser293. Basándose en comparaciones de secuencias de aminoácidos, se predice que este anticuerpo detecta los niveles endógenos de la proteína piruvato deshidrogenasa α2 solo cuando se fosforila en el residuo Ser291. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo policlonal se produce inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ser293 de la proteína piruvato deshidrogenasa α1 humana. Fondo El complejo piruvato deshidrogenasa cataliza la conversión de piruvato y CoA en acetil-CoA y CO en presencia de NAD. El acetil-CoA luego entra en el ciclo del ácido cítrico donde reacciona con oxaloacetato para formar citrato. La reacción de descarboxilación oxidativa del piruvato sirve como un enlace crítico entre la glucólisis y el ciclo del ácido cítrico. En las células de mamíferos, el complejo piruvato deshidrogenasa se encuentra en la matriz mitocondrial (1). Este complejo está compuesto por tres enzimas: piruvato deshidrogenasa (E1), dihidrolipoamida acetiltransferasa (E2) y dihidrolipoamida deshidrogenasa (E3). La piruvato deshidrogenasa (E1) consta de dos subunidades: α e β. Esta enzima cataliza la eliminación de CO del piruvato. Las mutaciones en las subunidades α de la piruvato deshidrogenasa (E1) provocan defectos congénitos que suelen asociarse con acidosis láctica, neurodegeneración y muerte prematura (2). La piruvato deshidrogenasa quinasa 1 fosforila la subunidad α1 de la piruvato deshidrogenasa (E1) en Ser293 para inactivar su actividad (3, 4). Esta fosforilación contribuye a la reprogramación metabólica tumoral hacia la glucólisis en hipoxia al inhibir el ciclo del ácido cítrico (4). Nombres alternativos MGC149517; MGC149518; ODPA; ODPAT; PDHA; PDHA1; PDHA2; PDHAD; PDHAL; PDHCE1A; PDHE1-A tipo I; PDHE1-A tipo II; PHE1A; piruvato deshidrogenasa (lipoamida) alfa 1; piruvato deshidrogenasa (lipoamida) alfa 2; piruvato deshidrogenasa alfa 1; piruvato deshidrogenasa alfa 2; complejo de piruvato deshidrogenasa, polipéptido E1-alfa 1; piruvato deshidrogenasa E1 alfa 1; subunidad alfa 1 de piruvato deshidrogenasa E1; piruvato deshidrogenasa E1 alfa 2; subunidad alfa 2 de piruvato deshidrogenasa E1; subunidad alfa del componente de piruvato deshidrogenasa E1, forma somática, mitocondrial; Subunidad alfa del componente de la piruvato deshidrogenasa E1, forma específica de testículos, mitocondrial; subunidad alfa 1 de la piruvato deshidrogenasa E1; subunidad alfa 2 de la piruvato deshidrogenasa E1; polipéptido E1-alfa de la piruvato deshidrogenasa, específico de testículos Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 43 FUENTE: Conejo