Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 31882T, COL4A1 (E9T4L)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de COL4A1 murino. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo COL4A1 (E9T4L) (CST n.° 31882) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo COL4A1 (E9T4L) reconoce niveles endógenos de la proteína COL4A1 total. Este anticuerpo también presenta reacción cruzada con bandas de 30 kDa y 60 kDa de origen desconocido. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fragmento de proteína recombinante específico del extremo amino de la proteína COL4A1 de ratón. Fondo Los colágenos tipo IV sustentan la función de la matriz extracelular (ECM) mediante la formación de una red de reticulación en la zona de la membrana basal. Existen seis colágenos tipo IV diferentes codificados por los siguientes genes: , , , , y . Entre ellos, COL4A1 y COL4A2 son los colágenos más comunes que se encuentran en la membrana basal y se utilizan habitualmente como marcadores de la estabilidad dinámica de la membrana basal (1). La fibra de colágeno tipo IV existe como un complejo trimérico compuesto por dos moléculas de COL4A1 y una molécula de COL4A2. Los dominios 7S N-terminales de la proteína funcionan en la reticulación intermolecular, y los dominios no colagenosos C-terminales (NCI) son responsables del ensamblaje del heterotrímero. La fibra trimérica se asocia además para formar una estructura laminar reticulada mediante la interacción NCI/NCI y 7S/7S (2). COL4A1 desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la integridad de la membrana basal para las funciones tisulares normales. Las mutaciones genéticas de COL4A1 y COL4A2 se han relacionado con enfermedades cardiovasculares, enfermedades de vasos pequeños cerebrales y enfermedades renales glomeruloquísticas (3-5). Nombres alternativos Colágeno alfa-1 tipo IV; colágeno alfa1(IV); Arresten; Bru; CO4A1; Col4; Col4a-1; Col4a1; cadena de colágeno alfa-1(IV); colágeno, tipo IV, alfa 1; Del(8)44; Del(8)44H; Del(8)Bru44H; OTTMUSP00000023605; procolágeno, tipo IV, alfa 1; Raw; cableado anterior de la retina; Svc Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 200, 220 Fuente/Isotipo: IgG de conejo