Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 32038S, CDK9 (C12F7) (conjugado PE)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de CDK9. Validado para citometría de flujo (fijado/permeabilizado). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo CDK9 (C12F7) (conjugado PE) (CST n.° 32038) está listo para su envío. Información de uso del producto Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:50 Almacenamiento Se suministra en PBS (pH 7,2), con menos del 0,1 % de azida sódica y 2 mg/ml de BSA. Conservar a 4 °C. No alicuotar el anticuerpo. Proteger de la luz. No congelar. Protocolo Protocolos disponibles: Citometría de flujo (fijada/permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo CDK9 (C12F7) (conjugado PE) detecta niveles endógenos de la proteína CDK9 total, tanto en isoformas de 42 kDa como de 55 kDa. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, hámster, mono, bovino, perro Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal del CDK9 humano. Fondo P-TEFb es un factor de transcripción general que regula la elongación de la transcripción a través de la fosforilación del dominio de cola C-terminal (CTD) de la ARN polimerasa II (ARNP II). El complejo P-TEFb está compuesto por una subunidad catalítica, CDK9, y su ciclina reguladora asociada, que puede ser ciclina T1, T2a, T2b o K (revisada en 1,2). P-TEFb es reclutado por la proteína Tat del VIH para permitir la elongación transcripcional y la posterior replicación del genoma viral. Por lo tanto, la inhibición de la función de P-TEFb tiene potencial para la terapia contra el VIH. CDK9 existe en dos isoformas, una isoforma abundante de 42 kDa y una isoforma menos abundante de 55 kDa, que contiene una extensión amino-terminal (3). Es probable que las dos formas tengan propósitos distintos basados ​​en la expresión diferencial durante la activación de los linfocitos (4,5) y en su localización dentro del núcleo (5). Las quinasas dependientes de ciclina (CDK) se activan en parte por la unión de ciclina y por la fosforilación de una treonina conservada en el dominio del bucle T. La fosforilación de CDK9 en el bucle T Thr186 por una quinasa nuclear no identificada podría ser importante en la activación de P-TEFb (6) y la regulación de la transcripción del VIH (7). La acetilación de CDK9 en Lys44 afecta su capacidad para fosforilar el CTD de la ARNPII (8). Nombres alternativos C-2K; quinasa relacionada con CDC2; CDC2L4; CDK9; proteína quinasa 4 similar al ciclo de división celular 2; proteína quinasa 9 de división celular; CTK1; quinasa 9 dependiente de ciclina; quinasa 9 dependiente de ciclina; PITALRE; PTEFB; proteína quinasa serina/treonina PITALRE; proteína quinasa serina/treonina PITALRE; TAK; subunidad catalítica del complejo de quinasa asociada a Tat Especificación REACTIVIDAD: HMR Hm Mk B Dg SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: Conejo