Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 3205S, piruvato deshidrogenasa (C54G1)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PDHA1. Validado para Western Blot e inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra la piruvato deshidrogenasa (C54G1) (CST n.° 3205) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunohistoquímica (parafina): 1:50 - 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 72322. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blotting, Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo piruvato deshidrogenasa (C54G1) detecta niveles endógenos de la subunidad α1 de la piruvato deshidrogenasa total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Asp112 de la proteína piruvato deshidrogenasa humana. Fondo El complejo piruvato deshidrogenasa cataliza la conversión de piruvato y CoA en acetil-CoA y CO en presencia de NAD. El acetil-CoA luego entra en el ciclo del ácido cítrico donde reacciona con oxaloacetato para formar citrato. La reacción de descarboxilación oxidativa del piruvato sirve como un enlace crítico entre la glucólisis y el ciclo del ácido cítrico. En las células de mamíferos, el complejo piruvato deshidrogenasa se encuentra en la matriz mitocondrial (1). Este complejo está compuesto por tres enzimas: piruvato deshidrogenasa (E1), dihidrolipoamida acetiltransferasa (E2) y dihidrolipoamida deshidrogenasa (E3). La piruvato deshidrogenasa (E1) consta de dos subunidades: α e β. Esta enzima cataliza la eliminación de CO del piruvato. Las mutaciones en las subunidades α de la piruvato deshidrogenasa (E1) provocan defectos congénitos que suelen estar asociados con acidosis láctica, neurodegeneración y muerte precoz (2). Nombres alternativos ODPA; PDHA; PDHA1; PDHAD; PDHCE1A; PDHE1-A tipo I; PHE1A; piruvato deshidrogenasa (lipoamida) alfa 1; piruvato deshidrogenasa alfa 1; complejo de piruvato deshidrogenasa, polipéptido 1 E1-alfa; piruvato deshidrogenasa E1 alfa 1; subunidad alfa 1 de piruvato deshidrogenasa E1; componente de la subunidad alfa de la piruvato deshidrogenasa E1, forma somática, mitocondrial; subunidad alfa 1 de la piruvato deshidrogenasa E1 Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 43 Fuente/Isotipo: IgG de conejo