Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 3223T, Ret (C31B4)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de Ret. Validado para WB, IP, IF y F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Ret (C31B4) (CST n.° 3223) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:200 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:200 - 1:800 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 49870. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica), Citometría de flujo (fijada/permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Ret (C31B4) detecta niveles endógenos de proteína Ret total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con otras proteínas relacionadas. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con una proteína de fusión del dominio citoplasmático Ret humano recombinante. Fondo El protooncogén Ret (c-Ret) es un receptor de tirosina quinasa que funciona como un complejo receptor multicomponente junto con otros receptores de la familia GDNF, unidos a la membrana y que se unen a ligandos (1). Los ligandos que se unen al receptor Ret incluyen el factor neurotrófico derivado de la línea celular glial (GDNF) y sus congéneres neurturina, persefina y artemina (2-4). Estudios de investigación han demostrado que las alteraciones en el gen correspondiente se asocian con enfermedades como el carcinoma papilar de tiroides, la neoplasia endocrina múltiple (tipo 2A y 2B), el carcinoma medular de tiroides familiar y un trastorno congénito del desarrollo conocido como enfermedad de Hirschsprung (1,3). El residuo Tyr905, ubicado en el dominio de la quinasa Ret, desempeña un papel crucial en la actividad catalítica y biológica de Ret. La sustitución de Tyr por Phe en la posición 905 inhibe drásticamente la actividad de autofosforilación de Ret (5). Nombres alternativos Miembro 12 de la familia de las cadherinas; Miembro 16 de la familia relacionada con las cadherinas; CDHF12; CDHR16; Fragmento de cadherina RET de 120 kDa anclado a la membrana celular extracelular; HSCR1; MEN2A; MEN2B; MTC1; Protooncogén c-Ret; Receptor de la tirosina-proteína quinasa del protooncogén Ret; PTC; reordenado durante la transfección; RET; protooncogén ret; protooncogén ret (neoplasia endocrina múltiple y carcinoma medular de tiroides 1, enfermedad de Hirschsprung); Receptor de la tirosina quinasa del RET; Secuencia transformante de RET; RET-ELE1; RET51; Fragmento soluble de la quinasa del RET Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 150, 175 Fuente/Isotipo: IgG de conejo