CST, 3241S, anticuerpo fosfo-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560)

Anticuerpo policlonal para el estudio de fosfato de PAK6 (Ser560)/fosfato de PAK5 (Ser602)/fosfato de PAK4 (Ser474). Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo Fosfo-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560) (CST n.° 3241) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo fosfo-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560) detecta niveles endógenos de PAK4, PAK5 y PAK6 solo cuando se fosforilan en las serinas 474, 602 o 560, respectivamente. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con PAK1, PAK2 ni PAK3 fosforiladas. Reactividad de las especies: humano, ratón, cobaya Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean la Ser474 de la PAK4 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo La familia de quinasas de serina/treonina activadas por p21 (PAK) participa en múltiples procesos celulares, incluyendo la reorganización del citoesqueleto, la señalización de MAPK, la señalización apoptótica, el control de la NADPH oxidasa fagocítica y el crecimiento de neuritas inducido por factores de crecimiento (1,2). Se han descrito varios mecanismos que inducen la actividad de PAK. La unión de Rac/Cdc42 al dominio CRIB (o PBD) cerca del extremo amino de PAK causa autofosforilación y cambios conformacionales en PAK (1). La fosforilación de PAK1 en Thr423 por PDK induce la activación de PAK1 (3). Se han identificado varios sitios de autofosforilación, incluyendo Ser199 y Ser204 de PAK1, y Ser192 y Ser197 de PAK2 (4,5). Debido a que los sitios de autofosforilación se ubican en el dominio inhibidor amino-terminal, se ha planteado la hipótesis de que la modificación en esta región impide que la quinasa revierta a una conformación inactiva (6). Las investigaciones indican que la fosforilación en Ser144 de PAK1 o Ser139 de PAK3 (ubicadas en el dominio inhibidor de la quinasa) afecta la actividad de la quinasa (7). La fosforilación en Ser21 de PAK1 o Ser20 de PAK2 regula la unión con la proteína adaptadora Nck (8). PAK4, PAK5/7 y PAK6 tienen menor similitud de secuencia con PAK1-3 en la región reguladora amino-terminal (9). La fosforilación en Ser474 de PAK4, un sitio análogo a Thr423 de PAK1, puede desempeñar un papel fundamental en la regulación de la actividad y la función de PAK4 (10). Los miembros de la familia PAK se expresan ampliamente y, a menudo, se sobreexpresan en el cáncer humano (11,12). Nombres alternativos KIAA1142; KIAA1264; MGC26232; p21 (RAC1) quinasa activada 4; p21 (RAC1) quinasa activada 5; p21 (RAC1) quinasa activada 6; p21 (RAC1) quinasa activada 7; p21 proteína (Cdc42/Rac)-quinasa activada 4; p21 proteína (Cdc42/Rac)-quinasa activada 6; p21 proteína (Cdc42/Rac)-quinasa activada 7; p21-quinasa activada 4; p21-quinasa activada 5; p21-quinasa activada 6; p21-quinasa activada 7; p21-proteína quinasa activada 6; p21(CDKN1A)-quinasa activada 4; Quinasa 6 activada por p21(CDKN1A); Quinasa 7 activada por p21(CDKN1A); Quinasa 7 activada por p21(CDKN1A); PAK-4; PAK-5; PAK-6; PAK-7; PAK4; PAK5; PAK6; PAK7; proteína quinasa PAK5; proteína quinasa relacionada con S. cerevisiae STE20, efectora de Cdc42Hs; Serina/treonina-proteína quinasa PAK 4; Serina/treonina-proteína quinasa PAK 5; Serina/treonina-proteína quinasa PAK 6; Serina/treonina-proteína quinasa PAK 7; serina/treonina-proteína quinasa PAK7 Especificación REACTIVIDAD: HM GP SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 72 (PAK4). 82 (PAK6). 90 (PAK5). FUENTE: Conejo