Product Description
Anticuerpo monoclonal para el estudio de PKCzeta (Thr410) fosfato/PKCgamma (Thr514) fosfato/PKCiota (Thr412) fosfato. Validado para Western Blot, Western Simple™ e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-PKC zeta (Thr410)/lambda (Thr412) (F2E5C) (CST n.° 32450) está listo para su envío.
Información de uso del producto
Western Blot: 1:1000
Western Simple™: 1:10 - 1:50
Inmunoprecipitación: 1:100
Almacenamiento
Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.
Protocolo
Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación
Especificidad / Sensibilidad
El anticuerpo monoclonal de conejo fosfo-PKC zeta (Thr410)/lambda (Thr412) (F2E5C) reconoce los niveles endógenos de la proteína PKCζ solo cuando se fosforila en Thr410, y los niveles endógenos de la proteína PKCβ solo cuando se fosforila en Thr412. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con los niveles endógenos de otras isoformas de PKC.
Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono
Fuente / Purificación
El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Thr410 de la proteína PKCζ humana.
Fondo
La activación de la proteína quinasa C (PKC) es uno de los primeros eventos en una cascada que controla una variedad de respuestas celulares, incluyendo secreción, expresión génica, proliferación y contracción muscular (1,2). Las isoformas de PKC pertenecen a tres grupos basados en la dependencia del calcio y activadores. Las PKC clásicas son dependientes del calcio a través de sus dominios C2 y son activadas por fosfatidilserina (PS), diacilglicerol (DAG) y ésteres de forbol (TPA, PMA) a través de sus dominios C1 ricos en cisteína. Tanto las PKC nuevas como las atípicas son independientes del calcio, pero solo las PKC nuevas son activadas por PS, DAG y ésteres de forbol (3-5). Los miembros de estos tres grupos de PKC contienen un pseudosustrato o dominio autoinhibitorio que se une a los sitios de unión del sustrato en el dominio catalítico para prevenir la activación en ausencia de cofactores o activadores. El control de la actividad de la PKC se regula mediante tres eventos de fosforilación distintos. La fosforilación ocurre en Thr500 en el bucle de activación, en Thr641 mediante autofosforilación y en el sitio hidrofóbico carboxiterminal Ser660 (2). Las isoformas atípicas de la PKC carecen de fosforilación en la región hidrofóbica, lo que se correlaciona con la presencia de ácido glutámico en lugar de los residuos de serina o treonina que se encuentran en las isoformas más típicas de la PKC. La enzima PDK1 o un pariente cercano es responsable de la activación de la PKC. Una adición reciente a la superfamilia de la PKC es la PKCμ (PKD), que está regulada por DAG y TPA a través de su dominio C1. La PKD se distingue por la presencia de un dominio PH y por su reconocimiento de sustrato único y localización en el Golgi (6). Las quinasas relacionadas con la PKC (PRK) carecen del dominio C1 y no responden a DAG ni a ésteres de forbol. Los lípidos de fosfatidilinositol activan las PRK y las pequeñas GTPasas de la familia Rho se unen a la región de homología 1 (HR1) para regular la actividad de la quinasa PRK (7).
Nombres alternativos
aPKC-lambda/iota; Proteína quinasa C-lambda/iota atípica; DXS1179E; KPCG; KPCI; KPCZ; MGC26534; MGC57564; nPKC-iota; nPKC-zeta; PKC iota; PKC-gamma; PKC-ZETA; PKC2; PKCC; PKCG; PKCgamma; PKCI; PKCI(3); PKCZ; PRKC-lambda/iota; PRKCG; PRKCI; PRKCZ; proteína quinasa C gamma; proteína quinasa C tipo gamma; proteína quinasa C iota; proteína quinasa C tipo iota; proteína quinasa C zeta; proteína quinasa C tipo zeta; proteína quinasa C, gamma; proteína quinasa C, iota; proteína quinasa C, zeta; SCA14
Especificación
REACTIVIDAD: HMR Mk
SENSIBILIDAD: Endógena
Peso molecular (kDa): 76
Fuente/Isotipo: IgG de conejo
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Collaboration
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