CST, 32935S, anticuerpo anti-IgG humana, específico del fragmento Fc gamma, ligado a HRP

Anticuerpo secundario para estudiar en el área de investigación. Información de uso del producto Reconstituir con 1,0 ml de dH₂O para obtener una solución de trabajo de 0,8 mg/ml. Centrifugar si la solución no es transparente. Se recomienda preparar la solución de trabajo el mismo día de uso. Diluciones de anticuerpos recomendadas: ELISA (sustratos cromogénicos): 1:5K-1:100K; Western Blotting (sustratos cromogénicos): 1:5K-1:100K; Western Blotting (sustratos ECL): 1:10K-1:200K. Las diluciones de anticuerpos recomendadas se indican en rangos, ya que la dilución óptima depende de diversos factores, como la densidad y la permeabilidad del antígeno. Almacenamiento Se suministra liofilizado con una formulación de fosfato de sodio 0,01 M (pH 7,6), NaCl 0,25 M y 15 mg/ml de albúmina sérica bovina (BSA). Conservar liofilizado a 4 °C. El producto liofilizado es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -80 °C o añadir glicerol (grado ACS o superior) hasta una concentración final del 50 % y conservar a -20 °C. Las soluciones deben utilizarse en un plazo de 12 meses. Separar en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo anti-IgG humana, específico del fragmento Fc gamma, ligado a HRP, detecta la porción Fc gamma de la IgG humana, pero no presenta reacción cruzada con la porción F(ab) de la IgG humana. Este anticuerpo no detecta IgM ni IgA humanas, ni otras proteínas séricas distintas de las inmunoglobulinas. Presenta una reacción cruzada mínima con proteínas séricas de bovino, caballo y ratón. Puede presentar reacción cruzada con inmunoglobulinas de otras especies. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo anti-IgG humana, específico del fragmento Fc gamma, ligado a HRP, se produce inmunizando cabras con IgG humana. El fragmento Fc gamma se purifica a partir de antisueros mediante cromatografía de inmunoafinidad utilizando antígenos acoplados a microesferas de agarosa. Fondo Los sistemas de quimioluminiscencia se han consolidado como el mejor método integral para la detección mediante Western blot. Eliminan los riesgos asociados a los materiales radiactivos y los sustratos cromogénicos tóxicos. La velocidad y la sensibilidad de estos métodos son inigualables con las alternativas tradicionales, y dado que los resultados se generan en película, es posible registrar y almacenar los datos de forma permanente. Las manchas detectadas con métodos quimioluminiscentes se eliminan fácilmente para su posterior reprocesamiento con anticuerpos adicionales. Los anticuerpos secundarios conjugados con HRP se utilizan junto con sustratos quimioluminiscentes específicos para generar la señal luminosa. Los conjugados de HRP tienen una tasa de recambio muy alta, lo que proporciona una buena sensibilidad con tiempos de reacción cortos. Especificación REACTIVIDAD: H Fuente/Isotipo: Cabra