Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 32942T, ABCA7 (E7O5A)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la proteína ABCA7 de ratón. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo ABCA7 (E7O5A) (CST n.° 32942) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo ABCA7 (E7O5A) reconoce niveles endógenos de la proteína ABCA7. Reactividad de las especies: Ratón, Rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Leu2149 de la proteína ABCA7 de ratón. Fondo Las proteínas del casete de unión a ATP (ABC) son transportadores que residen en la membrana y que transportan sustratos a través de ella de forma dependiente de ATP. Los sustratos ABC sujetos a transporte activo a través de la membrana incluyen iones, aminoácidos, lípidos y esteroles (1). El miembro 7 de la subfamilia A del casete de unión a ATP (ABCA7) es miembro de la familia ABC y funciona para regular la homeostasis de fosfolípidos y colesterol en el sistema nervioso central (SNC), así como en el tejido periférico. ABCA7, como la mayoría de los transportadores ABC, contiene dos haces de dominios transmembrana compuestos por seis hélices que atraviesan la membrana y dos dominios de unión a nucleótidos. ABCA7 y su homólogo más cercano, ABCA1, son miembros de la clase 12A de ABC y ambas proteínas funcionan para transportar colesterol y fosfolípidos de forma dependiente de la apolipoproteína A (apoA) (2,3). ABCA7 se expresa en una variedad de tejidos y exhibe enriquecimiento neuronal y microglial en el SNC (4). Estudios genéticos en humanos identificaron variantes del gen ABCA7, incluyendo mutaciones con pérdida de función, asociadas con la enfermedad de Alzheimer (EA) de inicio tardío (5). La disfunción de ABCA7 podría contribuir directamente a la patogénesis de la EA al acelerar la producción de amiloide-β (Aβ) y/o alterar la fagocitosis de Aβ dependiente de la microglía (4,6,7). Nombres alternativos Abc5; Abc51; Abca7; ABCX; Casete de unión a ATP, subfamilia A, miembro 7; Casete de unión a ATP, subfamilia A (ABC1), miembro 7 Especificación REACTIVIDAD: SR. SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 235 Fuente/Isotipo: IgG de conejo