Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 3300S, fosfociclina D1 (Thr286) (D29B3)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato de ciclina D1 (Thr286). Validado para WB, IP, IF y F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra fosfociclina D1 (Thr286) (D29B3) (CST n.° 3300) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:2000 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:1600 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 94159. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica), Citometría de flujo (fijada/permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Fosfociclina D1 (Thr286) (D29B3) detecta niveles endógenos de ciclina D1 únicamente cuando se fosforila en Thr286. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con otros miembros de la familia de la ciclina D. Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Thr286 de la ciclina D1. Fondo La actividad de las quinasas dependientes de ciclina CDK4 y CDK6 está regulada por la fosforilación del bucle T, por la abundancia de sus parejas de ciclina (las ciclinas de tipo D) y por la asociación con inhibidores de CDK de la familia de proteínas Cip/Kip o INK (1). El complejo ternario inactivo de ciclina D/CDK4 y p27 Kip1 requiere estímulos mitogénicos extracelulares para la liberación y degradación de p27 concomitante con un aumento en los niveles de ciclina D para afectar la progresión a través del punto de restricción y la entrada dependiente de Rb en ​​la fase S (2). El complejo activo de ciclina D/CDK4 se dirige a la proteína del retinoblastoma para la fosforilación, lo que permite la liberación de factores de transcripción E2F que activan la expresión génica de la fase G1/S (3). Los niveles de proteína ciclina D disminuyen al retirar los factores de crecimiento a través de la regulación negativa de la expresión de la proteína y la degradación dependiente de la fosforilación (4). La expresión aberrante de ciclina D1 se asocia con muchas formas de cáncer, incluyendo los linfomas de células B. La translocación o amplificación del gen de la ciclina D1 puede contribuir directamente a la oncogénesis (2). La ciclina D1 también desempeña un papel crucial en la maduración del tejido mamario (5). La fosforilación de la ciclina D1 en Thr286 por la glucógeno sintasa quinasa 3β (4) o a través de la vía Ras/Raf/MEK/MAPK (6) potencia su ubiquitinación y degradación proteasomal. Nombres alternativos LCC/linfoma de células B 1; proteína del linfoma de células B 1; BCL-1; oncogén BCL-1; BCL1; CCND1; CycD1; ciclina D1; D11S287E; ciclina D1 específica de G1/S; ciclina D1 específica de G1/S; PRAD1; oncogén PRAD1; U21B31 Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 36 Fuente/Isotipo: IgG de conejo