Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 3314S, JMJD1B (C69G2)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de JMJD1B. Validado para WB, IP, IF, C&R. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo JMJD1B (C69G2) (CST n.° 3314) está listo para su envío. Información de uso del producto La dilución CUT&RUN se determinó utilizando el kit de ensayo CUT&RUN n.° 86652. Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:25 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:200 CORTE Y CORRE: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica), CUT&RUN Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo JMJD1B (C69G2) detecta niveles endógenos de la proteína JMJD1B (sus tres isoformas). Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con otras proteínas Jumonji C, como HR, JMJD1A y JMJD1C. Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Thr579 de la proteína humana JMJD1B. Fondo El estado de metilación de los residuos de lisina en las histonas es un determinante principal de la formación de las regiones activas e inactivas del genoma y es crucial para la programación adecuada del genoma durante el desarrollo (1,2). Las proteínas que contienen el dominio Jumonji C (JmjC) representan la clase más grande de proteínas desmetilasas de histonas potenciales (3). Se ha demostrado que el dominio JmjC de varias proteínas cataliza la desmetilación de residuos de mono-, di- y tri-metil lisina mediante una reacción oxidativa que requiere hierro y α-cetoglutarato (3). Basándose en la homología, tanto los humanos como los ratones contienen al menos 30 de estas proteínas, que pueden dividirse en siete familias separadas (3). La familia JMJD1 (Jumonji domain-containing protein 1), también conocida como familia JHDM2 (JmjC domain-containing histone demethylation protein 2), contiene cuatro miembros: hairless (HR), JMJD1A/JHDM2A, JMJD1B/JHDM2B y JMJD1C/JHDM2C. Hairless se expresa en la piel y el cerebro y actúa como correpresor del receptor de la hormona tiroidea (4-6). Las mutaciones en el gen hairless causan alopecia tanto en ratones como en humanos (4,5). JMJD1A se expresa en células germinales masculinas meióticas y posmeióticas, contribuye a la regulación génica mediada por el receptor de andrógenos y es necesaria para la espermatogénesis (7-9). También se ha identificado como un objetivo descendente de OCT4 y STAT3 y es crítico para la regulación de la autorrenovación en células madre embrionarias (10,11). JMJD1B es un miembro de la familia con mayor expresión y se elimina con frecuencia en la leucemia mieloide (12). JMJD1C (también conocido como TRIP8) es un cofactor de los receptores de andrógenos y tiroideos y tiene una posible relación con el autismo (13-15). Se ha demostrado que los miembros de la familia JMJD1/JHDM2 desmetilan la monometil y la dimetilhistona H3 (Lys9) (3,8). Nombres alternativos [histona H3]-dimetil-L-lisina(9) desmetilasa 3B; 5qNCA; C5orf7; DIJOS; JHDM2B; proteína de desmetilación de histonas 2B con dominio JmjC; JMJD1B; proteína 1B con dominio Jumonji; proteína 1B con dominio Jumonji; KDM3B; KIAA1082; desmetilasa 3B específica de lisina (K); desmetilasa 3B de lisina; desmetilasa 3B específica de lisina; NET22; proteína nuclear 5qNCA Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 220 Fuente/Isotipo: IgG de conejo