Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 33304S, PKM2 (D78A4) (conjugado Pacific Blue™)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PKM2. Validado para citometría de flujo (fijado/permeabilizado). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PKM2 (D78A4) (conjugado Pacific Blue ^™ ) (CST n.° 33304) está listo para su envío. Información de uso del producto Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:50 Almacenamiento Se suministra en PBS (pH 7,2), menos del 0,1 % de azida sódica y 2 mg/ml de BSA. Conservar a 4 °C. No alicuotar el anticuerpo. Proteger de la luz. No congelar. Protocolo Protocolos disponibles: Citometría de flujo (fijada/permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo PKM2 (D78A4) (conjugado Pacific Blue™) detecta niveles endógenos de proteína PKM2 total y no reacciona de forma cruzada con la proteína PKM1. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ser406 de la proteína PKM2 humana. Fondo La piruvato quinasa es una enzima glucolítica que cataliza la conversión de fosfoenolpiruvato en piruvato. En mamíferos, la isoforma M1 (PKM1) se expresa en la mayoría de los tejidos adultos (1). La isoforma M2 (PKM2) es una variante de M1 con empalme alternativo que se expresa durante el desarrollo embrionario (1). Estudios de investigación encontraron que las células cancerosas expresan exclusivamente PKM2 (1-3). Se ha demostrado que PKM2 es esencial para la glucólisis aeróbica en tumores, conocida como efecto Warburg (1). Cuando las células cancerosas cambian de la isoforma M2 a la isoforma M1, se reduce la glucólisis aeróbica y aumenta la fosforilación oxidativa (1). Estas células también muestran una disminución de la tumorigenicidad en xenoinjertos de ratón (1). Estudios recientes mostraron que PKM2 no es esencial para todas las células tumorales (4). En el modelo tumoral estudiado, se encontró que PKM2 estaba activo en la población de células tumorales no proliferativas e inactivo en la población de células tumorales proliferativas (4). Nombres alternativos CTHBP; proteína citosólica transportadora de hormona tiroidea; proteína secretora del epidídimo Li 30; HEL-S-30; KPYM; MGC3932; OIP-3; OIP3; proteína 3 que interactúa con Opa; p58; PK, tipo muscular; PK2; PK3; PKM; PKM2; piruvato quinasa 2/3; isozimas de piruvato quinasa M1/M2; piruvato quinasa M1/2; isozima muscular de piruvato quinasa; piruvato quinasa PKM; piruvato quinasa muscular; TCB; THBP1; proteína transportadora de hormona tiroidea 1; proteína transportadora de hormona tiroidea, citosólica; tumor M2-PK Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo