CST, 33381T, GCLM (F7J2D) Anticuerpo monoclonal de conejo

Anticuerpo monoclonal para el estudio de GCLM. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunofluorescencia (congelado). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo GCLM (F7J2D) (CST n.° 33381) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Inmunofluorescencia (congelada): 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Congelada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo GCLM (F7J2D) reconoce los niveles endógenos de la proteína GCLM total. La reactividad de la especie por inmunofluorescencia es solo en ratones. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Leu212 de la proteína GCLM humana. Fondo La subunidad modificadora de la glutamato-cisteína ligasa (GCLM) es un componente de la enzima heterodímera glutamato-cisteína ligasa (GCL), que cataliza el paso limitante de la velocidad en la biosíntesis de glutatión (GSH), un péptido intracelular ubicuo que desempeña papeles vitales en la defensa antioxidante, la desintoxicación, la proliferación celular y otras funciones celulares (1,2). Es uno de un conjunto de genes inhibidores de la ferroptosis que normalmente son reprimidos por el factor de transcripción BACH1 (un regulador del metabolismo del hemo y del hierro), pero que se regulan positivamente de forma coordinada tras la inducción de ferroptosis con erastina (3). Además, cuando las células carecen de cisteína, la actividad no canónica de la GCL puede catalizar la síntesis de γ-glutamil-péptido, manteniendo así la homeostasis del glutamato para proteger a las células contra la ferroptosis (4). La sobreexpresión de GCLM en el cáncer de vejiga se correlaciona con la filtración inmunitaria y un mal pronóstico, y la inhibición de GCLM puede suprimir significativamente la capacidad de formación de colonias de las células tumorales, lo que sugiere que GCLM es un objetivo terapéutico potencial (5). De hecho, el tratamiento de células BLCA con MTX-211, un inhibidor de EFGR y PI3K quinasa, promovió la degradación de NFR2 y la subsiguiente regulación negativa de la expresión de GCLM, lo que resultó en una disminución de los niveles de GSH y la inhibición de la proliferación celular (6). Los polimorfismos en la región promotora 5' también se asocian con un mayor riesgo de infarto de miocardio (7), y GCLM podría estar implicado en otras enfermedades donde el estrés oxidativo juega un papel significativo. Nombres alternativos Subunidad reguladora gamma-ECS; subunidad reguladora de la gamma-glutamilcisteína sintetasa; GCLM; cadena ligera GCS; GLCLR; subunidad modificadora de la glutamato-cisteína ligasa; subunidad reguladora de la glutamato-cisteína ligasa; glutamato-cisteína ligasa (gamma-glutamilcisteína sintetasa), reguladora (30,8 kD); subunidad modificadora de la glutamato-cisteína ligasa; empalme alternativo de la subunidad modificadora delta2 de la glutamato-cisteína ligasa; proteína reguladora de la glutamato-cisteína ligasa; subunidad modificadora de la glutamato-cisteína ligasa; cadena ligera GSC; GSH0 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 28 Fuente/Isotipo: IgG de conejo