CST, 33528S, Cilostazol

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto El cilostazol se presenta en polvo liofilizado. Para una solución de 15 mM, reconstituya 5 mg de polvo en 0,90 ml de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado. Almacenamiento Conservar liofilizado a -20 °C, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Fondo El cilostazol es un potente inhibidor (CI50 = 0,57 μM) de la fosfodiesterasa 3 (PDE3) y también inhibe la captación de adenosina en el músculo, las células endoteliales, los eritrocitos y las plaquetas (1). La PDE3 hidroliza tanto el AMPc como el GMPc, y participa en la regulación de la señalización mediada por el AMPc en diversos tipos de células y tejidos, pero es especialmente importante en la regulación del músculo cardíaco, el músculo liso vascular y la agregación plaquetaria (2). Estudios clínicos demuestran que el cilostazol es eficaz contra la inflamación, la resistencia a la insulina y la miocardiopatía. El cilostazol, en combinación con antiagregantes plaquetarios, redujo el riesgo de reestenosis, amputación y revascularización de la lesión diana tras intervenciones vasculares periféricas (3). El tratamiento de un modelo murino de disfunción diastólica ventricular izquierda asociada a la obesidad con cilostazol y medicación para la hipertensión resultó en una mejoría de la función ventricular izquierda y una reducción de la señalización de TGF-β1/SMAD3 y Akt/mTOR (4). El cilostazol se considera más eficaz que la aspirina para prevenir el ictus isquémico recurrente y la hemorragia intracraneal (5), y como posible tratamiento del síndrome de Raynaud (6). Nombres alternativos 6-[4-(1-Ciclohexil-1H-tetrazol-5-il)-butoxi]-3,4-dihidro-2(1H)-quinolinona; OPC-13013