Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 3398S, fosfo-eIF2 alfa (Ser51) (D9G8)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato de EIF2S1/eIF2-alfa (Ser52). Validado para WB, WB, WB, IP e IHC. Disponible en tres tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-eIF2 alfa (Ser51) (D9G8) (CST n.° 3398) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Fluorescente Western: 1:1000 Western Simple™: 1:10 - 1:50 Inmunoprecipitación: 1:100 Inmunohistoquímica (parafina): 1:50 - 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 95797. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Western Fluorescente, Inmunoprecipitación, Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo fosfo-eIF2α (Ser51) (D9G8) detecta el eIF2α endógeno solo cuando se fosforila en Ser51. Este anticuerpo no reconoce el eIF2α fosforilado en otros sitios. El residuo Ser52 del eIF2α humano se ha denominado históricamente Ser51. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono, D. melanogaster Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ser51 del eIF2α humano. Fondo La fosforilación de la subunidad α del factor de iniciación eucariota 2 (eIF2) es un mecanismo bien documentado para regular negativamente la síntesis de proteínas bajo diversas condiciones de estrés. eIF2 se une a GTP y Met-ARNt i y transfiere Met-ARNt a la subunidad 40S para formar el complejo de preiniciación 43S (1,2). eIF2 promueve una nueva ronda de iniciación de la traducción mediante el intercambio de GDP por GTP, una reacción catalizada por eIF2B (1,2). Las quinasas que se activan por infección viral (PKR), estrés del retículo endoplasmático (PERK/PEK), privación de aminoácidos (GCN2) o deficiencia de hemo (HRI) pueden fosforilar la subunidad α de eIF2 (3,4). Esta fosforilación estabiliza el complejo eIF2-GDP-eIF2B e inhibe el recambio de eIF2B. La inducción de PKR por IFN-γ y TNF-α induce una potente fosforilación de eIF2α en Ser51 (5,6). Nombres alternativos EIF-2; eIF-2-alfa; eIF-2A; eIF-2alfa; EIF2; eIF2-alfa; EIF2A; EIF2S1; Factor de iniciación de la traducción eucariota 2, subunidad 1; Factor de iniciación de la traducción eucariota 2, subunidad alfa; Factor de iniciación de la traducción eucariota 2, subunidad 1 alfa, 35 kDa; IF2A Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk Dm SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 38 Fuente/Isotipo: IgG de conejo