CST, 3399S, anticuerpo fosfo-CSF-1R/M-CSF-R (Tyr699)

Anticuerpo policlonal para el estudio del fosfato de CSF1R (Tyr699). Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo Fosfo-CSF-1R/M-CSF-R (Tyr699) (CST n.° 3399) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo fosfo-CSF-1R/M-CSF-R (Tyr699) detecta niveles endógenos de CSF-1R/M-CSF-R solo cuando se fosforila en Tyr699. Este anticuerpo puede presentar una ligera reacción cruzada con otras tirosina quinasas activadas, incluidos los receptores de PDGF. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos alrededor de Tyr699 del CSF-1R/M-CSF-R humano. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo El receptor del factor estimulante de colonias de macrófagos (M-CSF, CSF-1) es una tirosina quinasa de membrana integral codificada por el protooncogén. El receptor M-CSF se expresa en monocitos (macrófagos y sus progenitores) e impulsa el crecimiento y desarrollo de este linaje de células sanguíneas (1-3). La unión de M-CSF a su receptor induce la dimerización, activación y autofosforilación de los residuos de tirosina citoplasmáticos utilizados como sitios de acoplamiento para las proteínas de señalización que contienen SH2 (4). Existen al menos cinco sitios principales de autofosforilación de tirosina. Tyr723 (Tyr721 en ratón) se encuentra en la región de inserción de la quinasa (KI). La Tyr723 fosforilada se une a la subunidad p85 de la quinasa PI3, así como a PLCγ2 (5). La fosforilación de Tyr809 proporciona un sitio de acoplamiento para Shc (5). La sobreactivación de este receptor puede conducir a un fenotipo maligno en diversos sistemas celulares (6). Se ha demostrado que el receptor M-CSF activado predice un pronóstico desfavorable en el carcinoma epitelial de ovario avanzado (7) y el cáncer de mama (8). La fosforilación del receptor M-CSF en Tyr669 se identificó en Cell Signaling Technology (CST) mediante PhosphoScan, una plataforma CST LC-MS/MS para el descubrimiento de sitios de fosforilación, así como en otra publicación (10). La autofosforilación en Tyr699 en el dominio de inserción de quinasa (KI) parece proporcionar un sitio de unión para la proteína adaptadora Grb2 (9). Nombres alternativos BANDDOS; C-FMS; CD115; antígeno CD115; receptor del factor estimulante de colonias 1; receptor CSF-1; CSF-1-R; CSF-1R; CSF1R; CSFR; FIM2; FMS; protooncogén FMS; HDLS; M-CSF-R; receptor del factor estimulante de colonias de macrófagos I; receptor del factor estimulante de colonias de macrófagos 1; homólogo del oncogén viral del sarcoma felino de McDonough (v-fms); protooncogén c-Fms Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 175 FUENTE: Conejo