Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 3482T, fosfo-LKB1 (Ser428) (C67A3)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato LKB1 (Ser428). Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-LKB1 (Ser428) (C67A3) (CST n.° 3482) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-LKB1 (Ser428) (C67A3) detecta niveles endógenos de LKB1 cuando se fosforila en Ser428. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ser428 del LKB1 humano (Ser431 del ratón). Fondo LKB1 (STK11) es una serina/treonina quinasa y un supresor tumoral que ayuda a controlar la estructura celular, la apoptosis y la homeostasis energética mediante la regulación de numerosas quinasas dependientes (1,2). Un complejo proteico citosólico compuesto por LKB1, la supuesta quinasa STRAD y la proteína de andamiaje MO25, activa tanto la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) como varias quinasas relacionadas con AMPK (3). La AMPK desempeña un papel predominante como regulador principal de la homeostasis energética celular, controlando los efectores dependientes que regulan el crecimiento celular y la apoptosis en respuesta a las concentraciones celulares de ATP (4). LKB1 parece estar fosforilada en las células en varios sitios, incluyendo la LKB1 humana en Ser31/325/428 y Thr189/336/363 (5). La mutación en el gen LKB1 correspondiente causa el síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ), un trastorno autosómico dominante caracterizado por pólipos benignos en el tracto gastrointestinal y lesiones cutáneas oscuras en boca, manos y pies (6). Diversas mutaciones del gen LKB1 se han asociado con la formación de cánceres esporádicos en diversos tejidos (7). Evidencias recientes sugieren que la fosforilación en Ser428 por PKCζ influye en la capacidad de LKB1 para unirse y fosforilar AMPK en Thr172 (8), así como para regular la apoptosis mediante la supresión de Akt por la vía de señalización PTEN (9). Nombres alternativos hLKB1; Quinasa hepática B1; LKB1; PAR-4; PAR4; PJS; proteína relacionada con la polarización LKB1; Antígeno de carcinoma renal NY-REN-19; Serina/treonina quinasa 11; Serina/treonina-proteína quinasa 11; Serina/treonina-proteína quinasa LKB1; Serina/treonina-proteína quinasa STK11; STK11 Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 54 Fuente/Isotipo: Conejo