CST, 3487S, anticuerpo AQP2

Anticuerpo policlonal para el estudio de AQP2. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo AQP2 (CST n.° 3487) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo AQP2 detecta niveles endógenos de la proteína AQP2 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean la Gln263 de la AQP2 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad de péptidos. Fondo La acuaporina 2 (AQP2) es una proteína transportadora de agua que forma canales en los túbulos renales y desempeña un papel fundamental en el control de la homeostasis hídrica del organismo (1). Los miembros de la familia de las acuaporinas son proteínas transmembrana de paso múltiple que forman homotetrámeros para facilitar el flujo de agua a través de la membrana plasmática. Hasta la fecha, se han identificado al menos trece acuaporinas (de AQP0 a AQP12) y, en conjunto, esta familia de pequeñas proteínas hidrofóbicas participa en diversos procesos biológicos, como la formación de orina, la motilidad celular, la fertilización, la formación de uniones celulares y la regulación de la homeostasis hídrica general (2). Los tetrámeros de AQP2 forman canales que facilitan el transporte y la excreción de agua en el riñón (3). Esta proteína transportadora se localiza en la membrana plasmática en respuesta a la señalización endocrina. Las hormonas de la hipófisis posterior, arginina vasopresina (AVP) y ADH, regulan la permeabilidad celular del agua osmótica al desencadenar la fosforilación y la posterior exocitosis de AQP2 (1,4). Las mutaciones en el gen AQP2 correspondiente causan una forma rara de diabetes conocida como diabetes insípida nefrogénica. Este trastorno autosómico dominante se caracteriza por una reabsorción anormal de agua en los túbulos renales debido, en parte, a la proteína AQP2 no funcional o mal ubicada (5). Nombres alternativos Canal de agua ADH; AQP-2; AQP-CD; AQP2; acuaporina 2; acuaporina 2 (conducto colector); Acuaporina-2; Acuaporina-CD; Proteína del canal de agua del conducto colector; MGC34501; Proteína del canal de agua del conducto colector renal; acuaporina 2 del canal de agua; WCH-CD Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 26 FUENTE: Conejo