Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 35005T, EHMT1 (E6Q8B)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de EHMT1. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo EHMT1 (E6Q8B) (CST n.° 35005) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo EHMT1 (E6Q8B) reconoce niveles endógenos de la proteína EHMT1 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Ala196 de la proteína EHMT1 humana. Fondo La histona-lisina N-metiltransferasa eucromática 1 (EHMT1), también conocida como proteína similar a G9a 1 (GLP), es una histona metiltransferasa que mono- y dimetila específicamente la lisina 9 de la histona H3 (H3K9me1 y H3K9me2, respectivamente) en la eucromatina. EHMT1 es miembro de una familia de histonas lisina metiltransferasas que contienen un dominio catalítico SET conservado originalmente identificado en Drosophila Su(var)3-9, potenciador de las proteínas zeste y trithorax (1). Aunque EHMT1 puede homodimerizar, típicamente se encuentra como un heterodímero con su parálogo G9a, también conocido como EHMT2; juntas, estas proteínas funcionan como la principal histona H3 Lys9 mono- y dimetiltransferasa eucromática, creando marcas represoras transcripcionalmente que facilitan el silenciamiento génico (2,3). El complejo EHMT1/G9a también contiene Wiz, una proteína con dedo de zinc necesaria para la heterodimerización de EHMT1/G9a y la estabilidad del complejo (4). Wiz contiene dos sitios de unión del correpresor CtBP, que median la asociación de EHMT1/G9a con el complejo correpresor CtBP (4). Además, EHMT1 y G9a son componentes de otros grandes complejos correpresores transcripcionales, como los que involucran E2F6 y CDP/cut (5-7). EHMT1/G9a metila varios sustratos no histónicos, incluyendo DNMT1, CEBP/β, HDAC1 (8) y p53, específicamente en la lisina 373 (9). Inicialmente se informó que la metilación de p53 Lys373 inhibía la actividad de p53, lo que sugiere que los inhibidores de EHMT1/G9a podrían ayudar a tratar los cánceres p53-positivos (9). Sin embargo, un estudio más reciente halló que la G9a humana activaba p53 y que la expresión elevada de G9a-p53 se asociaba con una mayor supervivencia en pacientes con cáncer de pulmón, lo que sugiere que se requieren más estudios para comprender mejor la importancia biológica de este evento de metilación (10). Por último, los defectos en EHMT1 son la causa del síndrome de deleción subtelomérica del cromosoma 9q (síndrome 9q), también conocido como síndrome de Kleefstra (SK). Las características comunes de los pacientes con SK son discapacidad intelectual de moderada a grave, autismo, convulsiones epilépticas, microcefalia y rasgos dismórficos (11). Nombres alternativos bA188C12.1; DEL9q34; DKFZp667M072; EHMT1; transcripción intrónica 1 de EHMT1; EHMT1-IT1; Eu-HMTasa1; metiltransferasa 1 de histona-lisina eucromática; N-metiltransferasa 1 de histona-lisina eucromática; EUHMTASE1; FLJ12879; FP13812; proteína similar a G9a; proteína similar a G9a 1; GLP; GLP1; H3-K9-HMTasa 5; metiltransferasa 5 de histona H3-K9; N-metiltransferasa de histona-lisina EHMT1; N-metiltransferasa de histona-lisina, H3 lisina-9 específica 5; KIAA1876; KLEFS1; KMT1D; N-metiltransferasa de lisina 1D Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 180 Fuente/Isotipo: IgG de conejo