CST, 35333S, CDDO-Me

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto El CDDO-Me se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 10 mM, reconstituya 5 mg de polvo en 0,99 ml de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado. Almacenamiento Conservar liofilizado a -20 °C, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Fondo El CDDO-Me (metil bardoxolona) es un triterpenoide sintético que induce apoptosis y diferenciación en células cancerosas y exhibe potentes actividades antiproliferativas y antiangiogénicas (1). El CDDO-Me activa el activador transcripcional del factor nuclear tipo 2 (NRF2), que regula la expresión génica de respuesta al estrés oxidativo mediante la unión a las regiones génicas promotoras del elemento de respuesta antioxidante (ARE). El CDDO-Me interactúa con el inhibidor de NRF2, INrf2 (también llamado KEAP1), lo que resulta en la liberación de NRF2 de la vía del proteasoma y su translocación al núcleo (2). Además, el CDDO-Me se une a IKKβ para bloquear la orientación de NF-κB p65 al núcleo e inhibe la activación de NF-κB y las vías de señalización proinflamatorias posteriores (3). El CDDO-Me se ha estudiado como fármaco anticancerígeno y antiinflamatorio, con potencial para tratar a pacientes con enfermedad renal crónica asociada a la diabetes (4). Dosis bajas de CDDO-Me pueden ejercer efectos terapéuticos sobre la función cardíaca en modelos de insuficiencia cardíaca crónica (5). Nombres alternativos Éster metílico del ácido 12-dioxooleano-1,9(11)-dien-28-oico; Éster metílico de 2-ciano-3-metilo; NSC 713200; RTA 402