CST, 35396S, anticuerpo SMCR8

Anticuerpo policlonal para el estudio de SMCR8. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo SMCR8 (CST n.° 35396) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo SMCR8 reconoce los niveles endógenos de la proteína SMCR8 total. Se detecta una banda de origen desconocido a unos 70 kDa. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ala540 de la proteína SMCR8 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo SMCR8 (región 8 del cromosoma Smith-Magenis) se caracterizó como miembro de la familia de dominios DENN (expresados ​​diferencialmente en células normales y neoplásicas) que típicamente funcionan en el tráfico intracelular de membrana como factores de intercambio de guanina para las GTPasas Rab (1). Se encontró la deleción del gen en pacientes con síndrome de Smith-Magenis, un trastorno del desarrollo poco común (2,3). SMCR8 interactúa con otra proteína DENN, C9orf72, y la proteína WDR41 que contiene la repetición WD, que funciona como un factor de intercambio de guanina para Rab8a y Rab39b y regula la autofagia (4). Curiosamente, C9orf72 también se asocia con enfermedades neurodegenerativas, incluyendo la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la demencia frontotemporal (DFT) (5,6). Se encontró que C9orf72 y SMCR8 tienen roles multifacéticos en la autofagia y la señalización lisosomal (revisado 7). SMCR8 puede ser fosforilado por quinasas que participan en la autofagia, como TBK1 y ULK1 (4). De hecho, el complejo que contiene C9orf72, SMCR8 y WDR41 se asocia con el complejo ULK1, esencial para el inicio de la autofagia (8). Además, en un análisis de ARNi, SMCR8 se encontró como regulador de la actividad de ULK1 y de la iniciación y maduración de los autofagosomas (9). La inhibición de SMCR8 ha provocado fenotipos inflamatorios y autoinmunes, así como inhibición de la autofagia, aumento de la actividad de mTORC1 y Akt, y disminución de la biogénesis lisosomal (10-13). Nombres alternativos DENND8A; FLJ34716; FLJ60657; Proteína de intercambio de nucleótidos de guanina SMCR8; SMCR8; Subunidad del complejo SMCR8-C9orf72; Proteína del gen candidato 8 de la región cromosómica del síndrome de Smith-Magenis; Región cromosómica candidata 8 del síndrome de Smith-Magenis Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 140-150 FUENTE: Conejo