CST, 35796S, anticuerpo monoclonal de conejo contra la fosfopiruvato deshidrogenasa alfa 1 (Ser293) (E4V9L) (conjugado Alexa Fluor® 488)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PDHA1 (Ser293) fosfato/PDHA2 (Ser291) fosfato. Validado para inmunofluorescencia (inmunocitoquímica) y citometría de flujo (fijada/permeabilizada). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra la fosfopiruvato deshidrogenasa alfa 1 (Ser293) (E4V9L) (conjugado Alexa ^Fluor® 488) (CST n.° 35796) está listo para su envío. Información de uso del producto Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:200 - 1:400 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:50 Almacenamiento Se suministra en PBS (pH 7,2), con menos del 0,1 % de azida sódica y 2 mg/ml de BSA. Conservar a 4 °C. No alicuotar el anticuerpo. Proteger de la luz. No congelar. Protocolo Protocolos disponibles: Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica), citometría de flujo (fijada/permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad Anticuerpo monoclonal de conejo fosfopiruvato deshidrogenasa alfa1 (Ser293) (E4V9L) (Alexa Fluor Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ser293 de la proteína piruvato deshidrogenasa α1 humana. Fondo El complejo piruvato deshidrogenasa cataliza la conversión de piruvato y CoA en acetil-CoA y CO en presencia de NAD. El acetil-CoA luego entra en el ciclo del ácido cítrico donde reacciona con oxaloacetato para formar citrato. La reacción de descarboxilación oxidativa del piruvato sirve como un enlace crítico entre la glucólisis y el ciclo del ácido cítrico. En las células de mamíferos, el complejo piruvato deshidrogenasa se encuentra en la matriz mitocondrial (1). Este complejo está compuesto por tres enzimas: piruvato deshidrogenasa (E1), dihidrolipoamida acetiltransferasa (E2) y dihidrolipoamida deshidrogenasa (E3). La piruvato deshidrogenasa (E1) consta de dos subunidades: α e β. Esta enzima cataliza la eliminación de CO del piruvato. Las mutaciones en las subunidades α de la piruvato deshidrogenasa (E1) provocan defectos congénitos que suelen asociarse con acidosis láctica, neurodegeneración y muerte prematura (2). La piruvato deshidrogenasa quinasa 1 fosforila la subunidad α1 de la piruvato deshidrogenasa (E1) en Ser293 para inactivar su actividad (3,4). Esta fosforilación contribuye a la reprogramación metabólica tumoral hacia la glucólisis en hipoxia al inhibir el ciclo del ácido cítrico (4). Nombres alternativos MGC149517; MGC149518; ODPA; ODPAT; PDHA; PDHA1; PDHA2; PDHAD; PDHAL; PDHCE1A; PDHE1-A tipo I; PDHE1-A tipo II; PHE1A; piruvato deshidrogenasa (lipoamida) alfa 1; piruvato deshidrogenasa (lipoamida) alfa 2; piruvato deshidrogenasa alfa 1; piruvato deshidrogenasa alfa 2; complejo de piruvato deshidrogenasa, polipéptido E1-alfa 1; piruvato deshidrogenasa E1 alfa 1; subunidad alfa 1 de piruvato deshidrogenasa E1; piruvato deshidrogenasa E1 alfa 2; subunidad alfa 2 de piruvato deshidrogenasa E1; subunidad alfa del componente de piruvato deshidrogenasa E1, forma somática, mitocondrial; Subunidad alfa del componente de la piruvato deshidrogenasa E1, forma específica de testículos, mitocondrial; subunidad alfa 1 de la piruvato deshidrogenasa E1; subunidad alfa 2 de la piruvato deshidrogenasa E1; polipéptido E1-alfa de la piruvato deshidrogenasa, específico de testículos Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo