CST, 35939T, Anticuerpo monoclonal de conejo, enzima málica 2 (E1N3F)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la enzima málica dependiente de NAD mitocondrial. Validado para Western Blot, inmunofluorescencia (inmunocitoquímica) y citometría de flujo (fijada/permeabilizada). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo para la enzima málica 2 (E1N3F) (CST n.° 35939) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:400 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:400 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica), Citometría de flujo (fijada/permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo para la enzima málica 2 (E1N3F) reconoce los niveles endógenos de la proteína enzima málica 2 total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con las proteínas enzima málica 1 y enzima málica 3. Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Leu566 de la proteína enzima málica 2 humana. Fondo Las enzimas málicas catalizan la descarboxilación oxidativa del malato a piruvato (1). La familia de enzimas málicas en células de mamíferos incluye la enzima málica citosólica 1 (ME1) y dos enzimas málicas mitocondriales (ME2 y ME3) (1, 2). ME1 y ME2 son cruciales para el crecimiento de células tumorales y su expresión es reprimida por el supresor tumoral p53 (2). La expresión reducida de ME1 y ME2 aumenta recíprocamente los niveles y la activación de p53, promoviendo la senescencia mediada por p53 (2). Estudios de investigación muestran que ME3 es esencial para la supervivencia del adenocarcinoma ductal pancreático después de la deleción genómica de (3). La deleción de es letal para las células cancerosas nulas, lo que se ha sugerido que proporciona una posible oportunidad terapéutica utilizando la letalidad colateral (3, 4). Nombres alternativos malato deshidrogenasa (descarboxilante de oxaloacetato); enzima málica 2; enzima málica 2, dependiente de NAD(+), mitocondrial; MAOM; ME2; enzima málica dependiente de NAD, mitocondrial; NAD-ME; ODS1; carboxilasa pirúvico-málica Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 65 Fuente/Isotipo: IgG de conejo