Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 3598T, DNMT3A (D23G1)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de DNMT3A. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo DNMT3A (D23G1) (CST n.° 3598) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunohistoquímica (parafina): 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 58658. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo DNMT3A (D23G1) detecta niveles endógenos de la proteína DNMT3A total. Este anticuerpo no detecta la isoforma 2 de DNMT3A (Q9Y6K1-2/NP_715640.2 o NP_001307822.1). Además, este anticuerpo no presenta reacción cruzada con DNMT3B ni con otras proteínas DNMT. Se observó tinción citoplasmática focal en algunos tejidos analizados, especialmente en testículos. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono, bovino Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético que rodea la Lys96 de la proteína DNMT3A humana. Fondo La metilación del ADN en los residuos de citosina en células de mamíferos es una modificación epigenética hereditaria crucial para la regulación adecuada de la expresión génica, la impronta genómica y el desarrollo (1,2). Se han identificado tres familias de metiltransferasas del ADN en mamíferos: DNMT1, DNMT2 y DNMT3 (1,2). La DNMT1 se expresa de forma constitutiva en células proliferantes y funciona como una metiltransferasa de mantenimiento, transfiriendo patrones de metilación adecuados al ADN recién sintetizado durante la replicación. La DNMT3A y la DNMT3B se expresan con fuerza en células madre embrionarias, con una expresión reducida en tejidos somáticos adultos. La DNMT3A y la DNMT3B funcionan como metiltransferasas que metilan regiones del ADN previamente no metiladas. La DNMT2 se expresa en niveles bajos en tejidos somáticos adultos, y su inactivación no afecta ni a la metilación del ADN de mantenimiento. DNMT1, DNMT3A y DNMT3B juntos forman un complejo proteico que interactúa con histonas deacetilasas (HDAC1, HDAC2, Sin3A), proteínas represoras transcripcionales (RB, TAZ-1) y proteínas de heterocromatina (HP1, SUV39H1) para mantener niveles adecuados de metilación del ADN y facilitar el silenciamiento génico (3-8). La metilación inadecuada del ADN contribuye a estados patológicos como el cáncer (1,2). La hipermetilación de las islas CpG promotoras dentro de los genes supresores de tumores se correlaciona con el silenciamiento génico y el desarrollo del cáncer. Además, la hipometilación del ADN genómico en masa se correlaciona con la aparición del cáncer y puede contribuir a ella. DNMT1, DNMT3A y DNMT3B se sobreexpresan en muchos cánceres, incluidas las leucemias mielógenas agudas y crónicas, además de los carcinomas de colon, mama y estómago (9-12). Nombres alternativos ADN (citosina-5-)-metiltransferasa 3 alfa; ADN (citosina-5)-metiltransferasa 3A; ADN citosina metiltransferasa 3A2; ADN metiltransferasa 3 alfa; ADN metiltransferasa HsaIIIA; ADN MTasa HsaIIIA; DNM3A; DNMT3A; DNMT3A2; HESJAS; M.HsaIIIA; TBRS Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk B SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 130 Fuente/Isotipo: IgG de conejo