Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 36449T, TET2 (D6C7K)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de TET2 en ratones. Validado para WB, IP, IF, F, C y R. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo TET2 (D6C7K) (CST n.° 36449) está listo para su envío. Información de uso del producto La dilución CUT&RUN se determinó utilizando el kit de ensayo CUT&RUN n.° 86652. Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:400 - 1:1600 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:100 CORTE Y CORRE: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 19859. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica), Citometría de flujo (fijada/permeabilizada), CUT&RUN Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo TET2 (D6C7K) reconoce niveles endógenos de la proteína TET2 total. Reactividad de la especie: Ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Val1640 de la proteína TET2 de ratón. Fondo La metilación del ADN en los residuos de citosina es una modificación epigenética hereditaria crucial para la correcta regulación de la expresión génica, la impronta genómica y el desarrollo de los mamíferos (1,2). La 5-metilcitosina es una marca epigenética represiva establecida de novo por dos enzimas, DNMT3a y DNMT3b, y es mantenida por DNMT1 (3, 4). Originalmente, se creía que la 5-metilcitosina se agotaba pasivamente durante la replicación del ADN. Sin embargo, estudios posteriores han demostrado que las proteínas de translocación diez-once (TET), TET1, TET2 y TET3, pueden catalizar la oxidación de la citosina metilada a 5-hidroximetilcitosina (5-hmC) (5). Además, las proteínas TET pueden oxidar aún más la 5-hmC para formar 5-formilcitosina (5-fC) y 5-carboxilcitosina (5-caC), ambas extirpadas por la timina-ADN glicosilasa (TDG), lo que vincula eficazmente la oxidación de la citosina con la vía de reparación por escisión de bases y favorece la desmetilación activa de la citosina (6,7). TET2 es el gen mutado con mayor frecuencia en el síndrome displásico mieloide (SMD), una displasia de linajes celulares mieloides, megacariocíticos o eritroides, de los cuales el 30 % progresa a leucemia mieloide aguda (LMA) (8, 9). También está mutado en el linfoma difuso de células B grandes (10). La expresión de la proteína TET2 suele estar reducida en tumores sólidos como el cáncer de próstata, el melanoma y el carcinoma escamocelular oral (11-13). Nombres alternativos Ayu17-44; Ayu17-449; E130014J05Rik; Kiaa1546; Metilcitosina dioxigenasa TET2; MGC37385; mKIAA1546; Probable metilcitosina dioxigenasa TET2; Proteína Ayu17-449; tet metilcitosina dioxigenasa 2; tet oncogén 2; tet miembro 2 de la familia de oncogénes; Tet2 Especificación REACTIVIDAD: M SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 280 Fuente/Isotipo: IgG de conejo