CST, 36471SF, BRD9 (E9R2I) Anticuerpo monoclonal de conejo (libre de BSA y azida)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de BRD9. Validado para Western Blot y ELISA+. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo BRD9 (E9R2I) (libre de BSA y azida) (CST n.° 36471) está listo para su envío. Información de uso del producto Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 58906. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para su uso con tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN o CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final deberá determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM Na₂HPO₄, 3 mM KCl, 2 mM KH₂PO₄ y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 58906. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo BRD9 (E9R2I) (libre de BSA y azida) reconoce los niveles endógenos de la proteína BRD9 total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con la proteína BRD7. Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con una proteína recombinante específica de la proteína BRD9 humana. El epítopo se ha mapeado en los residuos que rodean a Asp347. Fondo Los complejos de remodelación de la cromatina dependientes de ATP desempeñan un papel esencial en la regulación de diversos procesos nucleares, como la expresión génica, la replicación y la reparación del ADN (1,2). El complejo de remodelación de la cromatina SWI/SNF consta de más de 10 subunidades con una sola molécula de la subunidad catalítica de la ATPasa, BRM o BRG1, pero no ambas. Las actividades de estas dos subunidades impulsan la interrupción de los contactos histona-ADN que conducen a cambios en la accesibilidad de elementos reguladores cruciales dentro de la cromatina (2-5). Los complejos SWI/SNF que contienen BRM/BRG1 son reclutados a promotores diana por factores de transcripción, como los receptores nucleares p53, RB y BRCA1, para regular la activación génica, el crecimiento celular, el ciclo celular y los procesos de diferenciación (1,6-9). GLTSCR1 y su parálogo GLTSCR1L, junto con BRD9, se han identificado como subunidades únicas del complejo no canónico BAF (ncBAF) o GBAF. Este complejo contiene GLTSCR1 o GLTSCR1L en lugar de una subunidad ARID, y también carece de las subunidades BAF45, BAF47 y BAF57. GBAF se localiza en regiones distintas de los complejos PBAF y BAF canónicos, y se ha demostrado que es una diana sintética letal para cánceres inducidos por BAF, como sarcomas sinoviales y tumores rabdoides (10-12). Nombres alternativos BRD9; bromodominio 9; proteína 9 que contiene bromodominio; DKFZp434D0711; DKFZp686L0539; FLJ43530; LAVS3040; PRO9856; antígeno de rabdomiosarcoma MU-RMS-40.8; antígeno de sarcoma NY-SAR-29 Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 80 Fuente/Isotipo: IgG de conejo