CST, 36804S, AK-7

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto El AK-7 se suministra en polvo liofilizado. Para una solución de 10 mM, reconstituya 5 mg de polvo en 1,14 ml de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado. Almacenamiento Conservar liofilizado a temperatura ambiente, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación y descongelación. Fondo La pequeña molécula permeable al cerebro AK-7 inhibe la sirtuina 2 (SirT2) desacetilasa dependiente de NAD, que participa en la regulación del citoesqueleto y la progresión a través de la mitosis. El inhibidor AK-7 se une específicamente e inhibe SirT2 (CI50 = 15,5 mM) y no tiene efecto aparente en SirT1 o SirT3. AK-7 redujo el colesterol total en neuronas estriatales primarias y redujo el colesterol en células neuronales vírgenes cultivadas y cortes cerebrales de ratones de tipo salvaje (1). El tratamiento con AK-7 mejoró la función motora, prolongó la supervivencia y redujo la atrofia cerebral en un par de modelos genéticos de ratón de la enfermedad de Huntington (2). En un estudio de envejecimiento en un modelo de rata de la enfermedad de Parkinson, la inhibición de AK-7 reveló un papel potencial para SirT2 en la neurodegeneración de Parkinson y sugirió que AK-7 puede tener un efecto neuroprotector beneficioso (3). Se observaron resultados similares en un modelo de ratón con enfermedad de Parkinson, pero AK-7 no fue capaz de contrarrestar los procesos neurodegenerativos asociados con la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o la isquemia cerebral (4).