CST, 3703S, anticuerpo fosfo-SHP-2 (Tyr580)

Anticuerpo policlonal para el estudio del fosfato de SHP-2 (Tyr584). Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo contra fosfato de SHP-2 (Tyr580) (CST n.° 3703) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo Phospho-SHP-2 (Tyr580) detecta niveles endógenos de SHP-2 solo cuando está fosforilado en Tyr580. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a la Tyr580 de la SHP-2 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad de péptidos. Fondo SHP-2 (PTPN11) es una proteína tirosina fosfatasa (PTP) no receptora, de expresión ubicua. Participa en la señalización de receptores para factores de crecimiento, citocinas, hormonas, antígenos y matrices extracelulares, controlando el crecimiento, la diferenciación, la migración y la muerte celular (1). La activación de SHP-2 y su asociación con Gab1 es crucial para la activación sostenida de Erk en la región posterior de varios receptores de factores de crecimiento y citocinas (2). Además de su función en la activación de Erk mediada por Gab1, SHP-2 atenúa la activación de la PI3 quinasa dependiente de EGF mediante la desfosforilación de Gab1 en los sitios de unión de p85 (3). SHP-2 se fosforila en Tyr542 y Tyr580 en su extremo carboxilo terminal en respuesta a la activación del receptor de factores de crecimiento (4). Se cree que estos eventos de fosforilación alivian la inhibición basal y estimulan la actividad de la tirosina fosfatasa SHP-2 (5). Las mutaciones en el gen correspondiente dan lugar a un par de trastornos clínicamente similares (síndrome de Noonan y síndrome LEOPARD) que pueden resultar de la regulación anormal de MAPK (6). Nombres alternativos BPTP3; CFC; JMML; METCDS; MGC14433; NS1; fosfatasa de tirosina proteica no receptora tipo 11; fosfatasa de tirosina proteica-2; fosfatasa de tirosina proteica no receptora tipo 11; fosfatasa de tirosina proteica 1D; fosfatasa de tirosina proteica 2C; PTN11; PTP-1D; PTP-2C; PTP2C; PTPN11; SH-PTP2; SH-PTP3; SHP-2; Shp2; SHPTP2; fosfatasa de tirosina proteica no receptora tipo 11 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 72 FUENTE: Conejo